| 가벨린정50밀리그램(프레가발린)_(50mg/1정) | 삼일제약(주) | 643903720 | pregabalin | 480406ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 가벨린정75밀리그램(프레가발린)_(75mg/1정) | 삼일제약(주) | 643903560 | pregabalin | 480401ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 가브빌다정50밀리그램(빌다글립틴)_(50mg/1정) | (주)화이트생명과학 | 625202140 | vildagliptin | 500801ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 고용량 투여시 생식독성 및 태아독성 보고. |
| 가브스메트정50/1000밀리그램_(1정) | 한국노바티스(주) | 653601430 | metformin HCl, vildagliptin | 507100ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | vildagliptin: 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 고용량 투여시 생식독성 및 태아독성 보고. |
| 가브스메트정50/500밀리그램_(1정) | 한국노바티스(주) | 653602300 | vildagliptin, metformin HCl | 519600ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | vildagliptin: 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 고용량 투여시 생식독성 및 태아독성 보고. |
| 가브스메트정50/850밀리그램_(1정) | 한국노바티스(주) | 653601420 | metformin HCl, vildagliptin | 507000ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | vildagliptin: 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 고용량 투여시 생식독성 및 태아독성 보고. |
| 가브스정50밀리그램(빌다글립틴)_(50mg/1정) | 한국노바티스(주) | 653601350 | vildagliptin | 500801ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 고용량 투여시 생식독성 및 태아독성 보고. |
| 가블리메트정_(1정) | 신풍제약(주) | 648507960 | vildagliptin, metformin HCl | 519600ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | vildagliptin: 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 고용량 투여시 생식독성 및 태아독성 보고. |
| 가블리정(빌다글립틴)_(50mg/1정) | 신풍제약(주) | 648507970 | vildagliptin | 500801ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 고용량 투여시 생식독성 및 태아독성 보고. |
| 가비르정주500밀리그램(간시클로비르)_(0.5g/1병) | 제이텍바이오팜 | 052900011 | ganciclovir | 164602BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 태자 발육지연, 배자치사, 최기형성(형성부전기관(신장 및 췌장), 수두증 및 하악단소증 등) 및/또는 모체 독성 보고. |
| 가비스타캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 한국코러스(주) | 647204990 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가비스타캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 한국코러스(주) | 647205000 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가스딘정2밀리그램(이르소글라딘말레산염)_(2mg/1정) | 영진약품(주) | 642403700 | Irsogladine | 494202ATB | 2 | 20200130 | 20201228 | 랫트에 8mg/kg/day 이상 경구 투여 시 출생자의 생존율 저하, 30mg/kg/day 투여 시 출생자 체중억제 나타남 |
| 가스론엔구강붕해정2밀리그램(이르소글라딘말레산염)_(2mg/1정) | (주)태준제약 | 650102570 | Irsogladine | 494202ATD | 2 | 20200130 | 20201228 | 랫트에 8mg/kg/day 이상 경구 투여 시 출생자의 생존율 저하, 30mg/kg/day 투여 시 출생자 체중억제 나타남 |
| 가스론엔구강붕해정4밀리그램(이르소글라딘말레산염)_(4mg/1정) | (주)태준제약 | 650102670 | Irsogladine | 494201ATD | 2 | 20200130 | 20201228 | 랫트에 8mg/kg/day 이상 경구 투여 시 출생자의 생존율 저하, 30mg/kg/day 투여 시 출생자 체중억제 나타남 |
| 가스론엔정2mg(이르소글라딘말레산염)_(2mg/1정) | (주)태준제약 | 650100030 | Irsogladine | 494202ATB | 2 | 20200130 | 20201228 | 랫트에 8mg/kg/day 이상 경구 투여 시 출생자의 생존율 저하, 30mg/kg/day 투여 시 출생자 체중억제 나타남 |
| 가스론엔정4mg(이르소글라딘말레산염)_(4mg/1정) | (주)태준제약 | 650100040 | Irsogladine | 494201ATB | 2 | 20200130 | 20201228 | 랫트에 8mg/kg/day 이상 경구 투여 시 출생자의 생존율 저하, 30mg/kg/day 투여 시 출생자 체중억제 나타남 |
| 가스토텍정(미소프로스톨)_(0.2mg/1정) | (주)비보존제약 | 658200020 | misoprostol | 196302ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 비정상적 자궁수축, 양수색전증, 자궁내 태아사망, 완전 또는 불완전유산, 조산, 잔류태반, 자궁천공, 자궁파열 보고.임신 첫 삼분기에 노출 시 기형 위험이 대조군에 비해 3배 증가. 이 약에 태아가 노출되면 뫼비우스 증후군(사지 결손 유무와 관계없이, 선천성 안면 마비로 인한 표정감소, 빨기, 연하 및 눈의 움직임 어려움), 양막띠 증후군(사지기형, 절단, 특히 만곡족, 지부족증, 손결여증, 구개열 등) 및 중추신경계 이상(무뇌증, 뇌수종, 소뇌저형성, |
| 가스트로그라핀_(100mL) | 바이엘코리아(주) | 641100411 | Amidotrizoate + Meglumine + Sodium hydroxide | 536800ASS | 2 | 20230045 | 20230705 | 임부에 대한 안전성 미확립. 임신 기간 동안 노출된 신생아, 특히 미숙아는 과량의 요오드가 갑상선 기능 저하증을 유발할 수 있으므로 갑상선 기능 모니터링이 권장됨 |
| 가스트로메토주(메토클로프라미드염산염수화물)_(10mg/2mL) | 대한약품공업(주) | 645104461 | Metoclopramide | 193730BIJ | 2 | 20200130 | 20201228 | 임신말기 투여 시 신생아 추체외로증후군이 나타날 수 있음 |