| 가바틴정800밀리그램(가바펜틴)_(0.8g/1정) | 고려제약(주) | 642800020 | Gabapentin | 164205ATB | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바틴캡슐100밀리그람(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 고려제약(주) | 642800030 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바틴캡슐300밀리그람(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 고려제약(주) | 642800040 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바틴캡슐400밀리그람(가바펜틴)_(0.4g/1캡슐) | 고려제약(주) | 642800050 | Gabapentin | 164203ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바페닌정800밀리그램(가바펜틴)_(0.8g/1정) | 한미약품(주) | 643500040 | Gabapentin | 164205ATB | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바페닌캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 한미약품(주) | 643500010 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바페닌캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 한미약품(주) | 643500020 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바페캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107490 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바페캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107500 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바펜캡슐(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 경동제약(주) | 648100010 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바프로캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | (주)보령바이오파마 | 670502180 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바프로캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | (주)보령바이오파마 | 670502190 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바피나캡슐(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | (주)동구바이오제약 | 657300010 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바피나캡슐100mg(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | (주)동구바이오제약 | 657306720 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가베틴캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | (주)에이프로젠바이오로직스 | 645208810 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가벡실주사100밀리그램(가벡세이트메실산염)_(0.1g/1병) | 동국제약(주) | 653400021 | gabexate mesilate | 164301BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 과량투여시 태자 체중억제 보고. |
| 가벤틴캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 이연제약(주) | 658604190 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가벤틴캡슐300mg(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 이연제약(주) | 658600020 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가벨린정150밀리그램(프레가발린)_(0.15g/1정) | 삼일제약(주) | 643903570 | pregabalin | 480402ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 가벨린정25밀리그램(프레가발린)_(25mg/1정) | 삼일제약(주) | 643903710 | pregabalin | 480405ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |