| 가바로닌캡슐300mg(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 알리코제약(주) | 656003900 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바론캡슐300mg(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 신풍제약(주) | 648500010 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바론틴캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 엔비케이제약(주) | 054800950 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바론틴캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 엔비케이제약(주) | 054800960 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바메드캡슐150밀리그램(프레가발린)_(0.15g/1캡슐) | 엔비케이제약(주) | 054800080 | Pregabalin | 480402ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 가바메드캡슐25밀리그램(프레가발린)_(25mg/1캡슐) | 엔비케이제약(주) | 054800630 | pregabalin | 480405ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 가바메드캡슐50밀리그램(프레가발린)_(50mg/1캡슐) | 엔비케이제약(주) | 054800640 | pregabalin | 480406ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핌 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 가바메드캡슐75밀리그램(프레가발린)_(75mg/1캡슐) | 엔비케이제약(주) | 054800090 | Pregabalin | 480401ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 가바스탄캡슐(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | (주)한국파비스제약 | 621801130 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바스탄캡슐100mg(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | (주)한국파비스제약 | 621802910 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바스틸캡슐100mg(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 한국휴텍스제약(주) | 649104240 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바스틸캡슐300mg(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 한국휴텍스제약(주) | 649102080 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바원캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | (주)서흥 | 679601320 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바원캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | (주)서흥 | 679601310 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바인캡슐100mg(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 조아제약(주) | 644603330 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바인캡슐300mg(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 조아제약(주) | 644603290 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바케이캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 주식회사케이에스제약 | 059001210 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바케이캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 주식회사케이에스제약 | 059001220 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바킹캡슐300mg(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | (주)한국글로벌제약 | 693201330 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바텍스캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | (주)테라젠이텍스 | 698504040 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |