| 피노테정1밀리그램(피나스테리드)_(1mg/1정) | 한국코러스㈜ | 647205930 | finasteride | 159002ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 약의 부서진 조각을 만지는 경우, 피부를 통해 흡수되어 남성 태아 외부생식기의 비정상 초래 가능성. |
| 스트렙실허니앤레몬트로키(플루르비프로펜)스트렙실오렌지트로키(플루르비프로펜)_(8.75mg/1정) | (유)옥시레킷벤키저 | 640600100 | flurbiprofen | 161906ATO | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 스프라이셀정20밀리그램(다사티닙)_(20mg/1정) | (유)한국비엠에스제약 | 658700210 | dasatinib | 493301ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배태자 독성(근골격기형과 골형성 감소, 부종, 소간증 등) 보고. |
| 스프라이셀정50밀리그램(다사티닙)_(50mg/1정) | (유)한국비엠에스제약 | 658700220 | dasatinib | 493302ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배태자 독성(근골격기형과 골형성 감소, 부종, 소간증 등) 보고. |
| 스프라이셀정100밀리그램(다사티닙)_(0.1g/1정) | (유)한국비엠에스제약 | 658700510 | dasatinib | 493304ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배태자 독성(근골격기형과 골형성 감소, 부종, 소간증 등) 보고. |
| 스프라이셀정80밀리그램(다사티닙)_(80mg/1정) | (유)한국비엠에스제약 | 658700680 | dasatinib | 493305ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 배태자 독성(근골격기형과 골형성 감소, 부종, 소간증 등) 보고. |
| 인레빅캡슐(페드라티닙염산염수화물)_(0.1173g/1캡슐) | (유)한국비엠에스제약 | 658700730 | fedratinib | 708701ACH | 2 | 20240030 | 20240625 | 임부에 대한 안전성 미확립. 작용기전에 따른 태아 손상 가능성 있음. 동물실험에서 배태자 사망과 최기형성을 유발한 JAK 저해제군에 속함. 랫드에서 착상 후 손실, 태아 체중 감소, 골격 변이를 포함한 배태자의 독성과 관련됨 |
| 오렌시아주250밀리그램(아바타셉트)_(0.2625g/1병) | (유)한국비엠에스제약 | 658700481 | abatacept | 512201BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 면역기능변형(갑상선과 췌장의 감염 등)보고. |
| 오렌시아서브큐프리필드시린지125밀리그램(아바타셉트)_(0.125875g/1mL) | (유)한국비엠에스제약 | 658700570 | abatacept 0.125g(0.125g/mL) | 512230BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 면역기능변형(갑상선과 췌장의 감염 등)보고. |
| 여보이주50밀리그램/10밀리리터(이필리무맙,유전자재조합)_(50mg/10mL) | (유)한국비엠에스제약 | 658700641 | ipilimumab | 633330BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 사이노몰거스 원숭이에서 임신후기 초반에 이필리무맙 투여군은 유산, 사산, 조산(저체중 동반)을 포함하는 중증 독성 발생률 및 영아사망률이 대조군에 비해 용량 의존적으로 높게 나타남 |
| 여보이주200밀리그램/40밀리리터(이필리무맙,유전자재조합)_(0.2g/40mL) | (유)한국비엠에스제약 | 658700631 | ipilimumab | 633331BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 사이노몰거스 원숭이에서 임신후기 초반에 이필리무맙 투여군은 유산, 사산, 조산(저체중 동반)을 포함하는 중증 독성 발생률 및 영아사망률이 대조군에 비해 용량 의존적으로 높게 나타남 |
| 에보타즈정_(1정) | (유)한국비엠에스제약 | 658700670 | Cobicistat + Atazanavir | 646700ATB | 2 | 20200130 | 20201228 | 임신한 여성을 포함한 환자들에게 투여 시 고빌리루빈혈증이 흔하게 발생함 |
| 엠플리시티주400밀리그램(엘로투주맙, 유전자재조합)_(0.44g/1병) | (유)한국비엠에스제약 | 658700691 | elotuzumab | 656831BIJ | 2 | 20180088 | 20181102 | 레날리도마이드와 병용 시 태아 손상의 위험이 있으며, 이는 이러한 약물과 관련된 중대한 생명을 위협하는 선천성 기형 포함 |
| 레블로질주75mg(루스파터셉트)_(75mg/1병) | (유)한국비엠에스제약 | 658700751 | luspatercept | 733601BIJ | 1 | 20240030 | 20240625 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 살아 있는 태자 수 감소, 태자 체중 감소, 재흡수 증가, 착상 후 소실 증가, 골격 변이 증가, 갈비뼈 및 척추뼈 기형이 관찰됨 |
| 오뉴렉정300밀리그램(아자시티딘)_(0.3g/1정) | (유)한국비엠에스제약 | 658700710 | azacitidine | 484303ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 최기형성 가능성. 동물실험에서 중추신경계기형(뇌탈출/뇌헤르니아), 사지기형(소지증, 내반족(club foot), 합지증, 핍지증) 그리고 기타(소하악증, 위벽파열, 부종 및 늑골기형) 등 보고. |
| 오뉴렉정200밀리그램(아자시티딘)_(0.2g/1정) | (유)한국비엠에스제약 | 658700720 | azacitidine | 484304ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 최기형성 가능성. 동물실험에서 중추신경계기형(뇌탈출/뇌헤르니아), 사지기형(소지증, 내반족(club foot), 합지증, 핍지증) 그리고 기타(소하악증, 위벽파열, 부종 및 늑골기형) 등 보고. |
| 바라크루드정0.5밀리그램(엔테카비르)_(0.53mg/1정) | (유)한국비엠에스제약 | 658700100 | Entecavir | 487202ATB | 2 | 20190131 | 20191217 | 동물실험에서 배태자 독성, 골화 감소가 관찰됨 |
| 바라크루드정1.0밀리그램(엔테카비르)_(1.06mg/1정) | (유)한국비엠에스제약 | 658700110 | Entecavir | 487203ATB | 2 | 20190131 | 20191217 | 동물실험에서 배태자 독성, 골화 감소가 관찰됨 |
| 엠플리시티주300밀리그램(엘로투주맙, 유전자재조합)_(0.34g/1병) | (유)한국비엠에스제약 | 658700701 | elotuzumab | 656830BIJ | 2 | 20180088 | 20181102 | 레날리도마이드와 병용 시 태아 손상의 위험이 있으며, 이는 이러한 약물과 관련된 중대한 생명을 위협하는 선천성 기형 포함 |
| 레블로질주25mg(루스파터셉트)_(25mg/1병) | (유)한국비엠에스제약 | 658700741 | luspatercept | 733602BIJ | 1 | 20240030 | 20240625 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 살아 있는 태자 수 감소, 태자 체중 감소, 재흡수 증가, 착상 후 소실 증가, 골격 변이 증가, 갈비뼈 및 척추뼈 기형이 관찰됨 |