임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명제조/판매사▲표준코드성분명주성분코드금기등급공고번호적용일비고
피노테정1밀리그램(피나스테리드)_(1mg/1정) 한국코러스㈜647205930finasteride159002ATB12016015520161230약의 부서진 조각을 만지는 경우, 피부를 통해 흡수되어 남성 태아 외부생식기의 비정상 초래 가능성.
스트렙실허니앤레몬트로키(플루르비프로펜)스트렙실오렌지트로키(플루르비프로펜)_(8.75mg/1정)(유)옥시레킷벤키저640600100flurbiprofen161906ATO22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
오렌시아주250밀리그램(아바타셉트)_(0.2625g/1병)(유)한국비엠에스제약658700481abatacept512201BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 면역기능변형(갑상선과 췌장의 감염 등)보고.
오렌시아서브큐프리필드시린지125밀리그램(아바타셉트)_(0.125875g/1mL)(유)한국비엠에스제약658700570abatacept 0.125g(0.125g/mL)512230BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 면역기능변형(갑상선과 췌장의 감염 등)보고.
여보이주50밀리그램/10밀리리터(이필리무맙,유전자재조합)_(50mg/10mL)(유)한국비엠에스제약658700641ipilimumab633330BIJ22022004920220630임부에 대한 안전성 미확립. 사이노몰거스 원숭이에서 임신후기 초반에 이필리무맙 투여군은 유산, 사산, 조산(저체중 동반)을 포함하는 중증 독성 발생률 및 영아사망률이 대조군에 비해 용량 의존적으로 높게 나타남
여보이주200밀리그램/40밀리리터(이필리무맙,유전자재조합)_(0.2g/40mL)(유)한국비엠에스제약658700631ipilimumab633331BIJ22022004920220630임부에 대한 안전성 미확립. 사이노몰거스 원숭이에서 임신후기 초반에 이필리무맙 투여군은 유산, 사산, 조산(저체중 동반)을 포함하는 중증 독성 발생률 및 영아사망률이 대조군에 비해 용량 의존적으로 높게 나타남
에보타즈정_(1정)(유)한국비엠에스제약658700670Cobicistat + Atazanavir646700ATB22020013020201228임신한 여성을 포함한 환자들에게 투여 시 고빌리루빈혈증이 흔하게 발생함
오뉴렉정300밀리그램(아자시티딘)_(0.3g/1정)(유)한국비엠에스제약658700710azacitidine484303ATB22016015520161230최기형성 가능성. 동물실험에서 중추신경계기형(뇌탈출/뇌헤르니아), 사지기형(소지증, 내반족(club foot), 합지증, 핍지증) 그리고 기타(소하악증, 위벽파열, 부종 및 늑골기형) 등 보고.
오뉴렉정200밀리그램(아자시티딘)_(0.2g/1정)(유)한국비엠에스제약658700720azacitidine484304ATB22016015520161230최기형성 가능성. 동물실험에서 중추신경계기형(뇌탈출/뇌헤르니아), 사지기형(소지증, 내반족(club foot), 합지증, 핍지증) 그리고 기타(소하악증, 위벽파열, 부종 및 늑골기형) 등 보고.
바라크루드정0.5밀리그램(엔테카비르)_(0.53mg/1정)(유)한국비엠에스제약658700100Entecavir487202ATB22019013120191217동물실험에서 배태자 독성, 골화 감소가 관찰됨
바라크루드정1.0밀리그램(엔테카비르)_(1.06mg/1정)(유)한국비엠에스제약658700110Entecavir487203ATB22019013120191217동물실험에서 배태자 독성, 골화 감소가 관찰됨
엠플리시티주300밀리그램(엘로투주맙, 유전자재조합)_(0.34g/1병)(유)한국비엠에스제약658700701elotuzumab656830BIJ22018008820181102레날리도마이드와 병용 시 태아 손상의 위험이 있으며, 이는 이러한 약물과 관련된 중대한 생명을 위협하는 선천성 기형 포함
엠플리시티주400밀리그램(엘로투주맙, 유전자재조합)_(0.44g/1병)(유)한국비엠에스제약658700691elotuzumab656831BIJ22018008820181102레날리도마이드와 병용 시 태아 손상의 위험이 있으며, 이는 이러한 약물과 관련된 중대한 생명을 위협하는 선천성 기형 포함
스프라이셀정20밀리그램(다사티닙)_(20mg/1정)(유)한국비엠에스제약658700210dasatinib493301ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배태자 독성(근골격기형과 골형성 감소, 부종, 소간증 등) 보고.
스프라이셀정50밀리그램(다사티닙)_(50mg/1정)(유)한국비엠에스제약658700220dasatinib493302ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배태자 독성(근골격기형과 골형성 감소, 부종, 소간증 등) 보고.
스프라이셀정100밀리그램(다사티닙)_(0.1g/1정)(유)한국비엠에스제약658700510dasatinib493304ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배태자 독성(근골격기형과 골형성 감소, 부종, 소간증 등) 보고.
스프라이셀정80밀리그램(다사티닙)_(80mg/1정)(유)한국비엠에스제약658700680dasatinib493305ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 배태자 독성(근골격기형과 골형성 감소, 부종, 소간증 등) 보고.
텔미트윈정40/10밀리그램_(1정)(유)한풍제약658106770amlodipine besylate + telmisartan511700ATB22016015520161230amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남./telmisartan: 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.
텔미트윈정80/5밀리그램_(1정)(유)한풍제약658106750amlodipine besylate + telmisartan511500ATB22016015520161230amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남./telmisartan: 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.
텔미트윈정40/5밀리그램_(1정)(유)한풍제약658106760amlodipine besylate + telmisartan511600ATB22016015520161230amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남./telmisartan: 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.