| 가스트릭서방정(록사티딘아세테이트염산염)_(75mg/1정) | 대화제약(주) | 645605810 | Roxatidine | 225201ATR | 2 | 20200130 | 20201228 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 가스트릭서방정37.5밀리그램(록사티딘아세테이트염산염)_(37.5mg/1정) | 대화제약(주) | 645605950 | roxatidine | 225202ATR | 2 | 20200130 | 20201228 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 가스트릭캡슐(록사티딘아세테이트염산염)_(75mg/1캡슐) | 대화제약(주) | 645600030 | Roxatidine | 225201ACR | 2 | 20200130 | 20201228 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 가스트릭캡슐37.5밀리그램(록사티딘아세테이트염산염)_(37.5mg/1캡슐) | 대화제약(주) | 645602410 | Roxatidine | 225202ACR | 2 | 20200130 | 20201228 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 가싸이바주(오비누투주맙,유전자재조합)_(1g/40mL) | (주)한국로슈 | 645001371 | obinutuzumab | 628901BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 사이노몰거스 원숭이에서 출생자의 B 림프구는 완전히 고갈되는 현상을 보임. 그러나 출생 6개월 이내에 B 세포수 및 면역기능은 정상적으로 회복 됨 |
| 가오브릭정80mg(페북소스타트)_(80mg/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649103040 | febuxostat | 567401ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 가틴캡슐(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 메딕스제약(주) | 625800340 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가펜틴캡슐100밀리그람(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 명인제약(주) | 651900020 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가펜틴캡슐300밀리그람(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 명인제약(주) | 651900030 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 간포트점안액(1회용)_(0.4mL) | 한국애브비(주) | 624900461 | Bimatoprost, Timolol | 670100COS | 2 | 20200130 | 20201228 | (Bimatoprost) 동물실험에서 유산 발생, (Timolol) 임부에 대한 안전성 미확립. 장기투여 시 신생아에서 베타차단제의 징후 및 증상 관찰 |
| 간포트점안액_(3mL) | 한국애브비(주) | 624900451 | Bimatoprost, Timolol | 541200COS | 2 | 20200130 | 20201228 | (Bimatoprost) 동물실험에서 유산 발생, (Timolol) 임부에 대한 안전성 미확립. 장기투여 시 신생아에서 베타차단제의 징후 및 증상 관찰 |
| 갈라폴드캡슐(미갈라스타트염산염)_(0.15g/1캡슐) | (주)한독 | 652105710 | migalastat | 668001ACH | 2 | 20220049 | 20220630 | 토끼 배태자 독성 연구에서 배아-태아의 사망, 태아의 평균 체중 감소, 지골연화, 미미한 뼈 기형의 발생률 증가 |
| 건레탈서방캡슐100밀리그램(실로스타졸)_(0.1g/1캡슐) | 건일바이오팜주식회사 | 073000420 | cilostazol | 133201ACR | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 이상태자의 증가 및 출생시의 저체중, 사망 증가 보고. |
| 건레탈서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)_(0.2g/1캡슐) | 건일바이오팜주식회사 | 073000430 | cilostazol | 133203ACR | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 이상태자의 증가 및 출생시의 저체중, 사망 증가 보고. |
| 건메피드정2밀리그램(글리메피리드)_(2mg/1정) | 건일바이오팜주식회사 | 073001150 | glimepiride | 165702ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 고용량 투여시 상완골의 단축, 비후, 굴곡의 골격기형 보고. |
| 건메피드정4밀리그램(글리메피리드)_(4mg/1정) | 건일바이오팜주식회사 | 073000880 | glimepiride | 165704ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 고용량 투여시 상완골의 단축, 비후, 굴곡의 골격기형 보고. |
| 건바스틴정10밀리그램(에바스틴)_(10mg/1정) | 건일바이오팜주식회사 | 073000910 | ebastine | 150601ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 건스펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | 건일바이오팜주식회사 | 073000930 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 건스펜틴캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | 건일바이오팜주식회사 | 073000940 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 건일가바펜틴캡슐300밀리그램_(0.3g/1캡슐) | 건일제약(주) | 646800020 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |