| 사포레서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)_(0.3g/1정) | (유)한풍제약 | 658107720 | sarpogrelate HCl | 226103ATR | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물시험에서 태자 사망률 증가 및 신생자 생존율 저하 보고. |
| 알렌다정(알렌드론산나트륨삼수화물)_(91.37mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106500 | sodium alendronate | 228303ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물시험에서 착상후 생존율 감소, 고용량에서 불완전 골화 증가, 분만지연과 분만실패, 모체독성 보고. |
| 탐시로서방캡슐0.2밀리그램(탐스로신염산염)_(0.2mg/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107520 | tamsulosin hydrochloride | 234601ACR | 2 | 20190041 | 20190522 | - |
| 로사탈플러스정_(1정) | (유)한풍제약 | 658106490 | losartan+hydrochlorothiazide | 262500ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | losartan: 임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고. |
| 세레스캡슐200밀리그램(세레콕시브)_(0.2g/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107250 | celecoxib | 347701ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성. |
| 세레스캡슐100밀리그램(세레콕시브)_(0.1g/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107550 | celecoxib | 347702ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성. |
| 오메나정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)_(22.25mg/1정) | (유)한풍제약 | 658107000 | esomeprazol magnesium (as esomeprazol) | 367201ATB | 2 | 20180088 | 20181102 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 오메나정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)_(44.5mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106970 | esomeprazol magnesium (as esomeprazol) | 367202ATB | 2 | 20180088 | 20181102 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 텔미콜정40밀리그램(텔미사르탄)_(40mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106790 | telmisartan | 378801ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨. |
| 텔미콜정80밀리그램(텔미사르탄)_(80mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106800 | telmisartan | 378802ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨. |
| 텔미콜플러스정40/12.5밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658107570 | telmisartan+hydrochlorothiazide | 443200ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | telmisartan: 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨. |
| 텔미콜플러스정80/12.5밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658107580 | telmisartan+hydrochlorothiazide | 443300ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | telmisartan: 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨. |
| 베포티정(베포타스틴베실산염)_(10mg/1정) | (유)한풍제약 | 658107610 | bepotastine besilate | 453902ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 로바트정10밀리그램(로수바스타틴칼슘)_(10.4mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106570 | rosuvastatin | 454001ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.동물실험에서 제한된 생식독성 보고. |
| 로바트정20밀리그램(로수바스타틴칼슘)_(20.8mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106560 | rosuvastatin | 454002ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.동물실험에서 제한된 생식독성 보고. |
| 로바트정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)_(5.2mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106580 | rosuvastatin | 454003ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.동물실험에서 제한된 생식독성 보고. |
| 가두에정5/10밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658107620 | amlodipine+atorvastatin | 472300ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립/amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남. |
| 가두에정5/20밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658107630 | amlodipine+atorvastatin | 472400ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립/amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남. |
| 라푸디정10밀리그램(라푸티딘)_(10mg/1정) | (유)한풍제약 | 658107010 | Lafutidine | 489302ATB | 2 | 20200130 | 20201228 | 동물실험 결과, 인체투여용량(10-20mg)의 약 200배 이상에서 침흘림, 탈모, 하복부 오염, 자발운동의 감소, 간대성 경련 관찰됨 |
| 다노펜세미정_(1정) | (유)한풍제약 | 658106370 | acetaminophen, tramadol HCl | 480600ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | tramadol: 임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성 보고.임신 말기 고용량 단기 투여시 신생아의 호흡억제 가능성.임신중 장기 투여시 신생아에게 금단증상 야기 가능성. |