| 칸데로바정10/8밀리그램_(1정) | (주)경보제약 | 665003010 | candesartan + rosuvastatin | 661900ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | candesartan : 임신 2~3기중 투여시 태아 및 신생아 손상(저혈압, 신기능부전, 핍뇨 그리고/또는 무뇨, 양수과소증, 두개골발육부전, 자궁내 성장지체), 폐부전, 안면비정상, 사지연축 및 사망 가능성. rosuvastatin : 임부에 대한 안전성 미확립. 태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성. 동물실험에서 제한된 생식독성 보고. |
| 자누스틴정25밀리그램(시타글립틴염산염수화물)_(28.34mg/1정) | (주)경보제약 | 665003180 | sitagliptin | 694201ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 수바스틴정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)_(5.2mg/1정) | (주)경보제약 | 665001980 | rosuvastatin | 454003ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.동물실험에서 제한된 생식독성 보고. |
| 수바스틴정(로수바스타틴칼슘)_(10.4mg/1정) | (주)경보제약 | 665001300 | rosuvastatin | 454001ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.동물실험에서 제한된 생식독성 보고. |
| 베포론정10밀리그램(베포타스틴베실산염)_(10mg/1정) | (주)경보제약 | 665002320 | bepotastine besilate | 453902ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 졸레론주사액5밀리그램/100밀리리터(졸레드론산일수화물)_(5.33mg/100mL) | (주)경보제약 | 665003101 | zoledronic acid 5mg(50μg/mL) | 420732BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 최기형성, 모체독성 보고. |
| 칸데탄플러스정_(1정) | (주)경보제약 | 665001240 | candesartan+hydrochlorothiazide | 423700ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2~3기중 투여시 태아 및 신생아 손상(저혈압, 신기능부전, 핍뇨 그리고/또는 무뇨, 양수과소증, 두개골발육부전, 자궁내 성장지체), 폐부전, 안면비정상, 사지연축 및 사망 가능성. |
| 텔미카르정80밀리그램(텔미사르탄)_(80mg/1정) | (주)경보제약 | 665002140 | telmisartan | 378802ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨. |
| 텔미카르정40밀리그램(텔미사르탄)_(40mg/1정) | (주)경보제약 | 665002130 | telmisartan | 378801ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨. |
| 넥소칸정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)_(43.38mg/1정) | (주)경보제약 | 665002480 | esomeprazol magnesium (as esomeprazol) | 367202ATB | 2 | 20180088 | 20181102 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 넥소칸정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)_(21.69mg/1정) | (주)경보제약 | 665002490 | esomeprazol magnesium (as esomeprazol) | 367201ATB | 2 | 20180088 | 20181102 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 브렉시브캡슐100밀리그램(세레콕시브)_(0.1g/1캡슐) | (주)경보제약 | 665002920 | celecoxib | 347702ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성. |
| 브렉시브캡슐(세레콕시브)_(0.2g/1캡슐) | (주)경보제약 | 665001910 | celecoxib | 347701ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성. |
| 모메코나잘스프레이(모메타손푸로에이트)_(7mg/140회) | (주)경보제약 | 665002601 | mometasone | 361331CSI | 2 | 20170086 | 20171106 | (점비제) 임부에 대한 안전성 미확립. 임신 중 코르티코스테로이드류를 투여 받은 어머니에게서 태어난 영아는 세심하게 부신기능부전을 관찰하여야 함 |
| 모메스킨크림(모메타손푸로에이트)_(20mg/20g) | (주)경보제약 | 665002551 | mometasone | 361334CCM | 2 | 20170086 | 20171106 | (연고제, 크림제, 로션제) 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 비교적 적은 용량의 코르티코이드를 전신적으로 투여한 경우 기형발생이 나타났으며, 일부 코르티코이드의 경우 실험동물에 피부도포를 하는 것으로도 기형발생을 보임 |
| 타임알캡슐(탐스로신염산염)_(0.2mg/1캡슐) | (주)경보제약 | 665000680 | tamsulosin hydrochloride | 234601ACR | 2 | 20190041 | 20190522 | - |
| 플루시드정(탈니플루메이트)_(0.37g/1정) | (주)경보제약 | 665000730 | talniflumate | 234401ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고. |
| 포사로닌정70밀리그람(알렌드론산나트륨수화물)_(91.37mg/1정) | (주)경보제약 | 665000690 | sodium alendronate | 228303ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물시험에서 착상후 생존율 감소, 고용량에서 불완전 골화 증가, 분만지연과 분만실패, 모체독성 보고. |
| 사포겔SR정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)_(0.3g/1정) | (주)경보제약 | 665002650 | sarpogrelate HCl | 226103ATR | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물시험에서 태자 사망률 증가 및 신생자 생존율 저하 보고. |
| 써전흡입액(세보플루란)_(250mL/250mL) | (주)경보제약 | 665001051 | sevoflurane | 227330CLQ | 2 | 20190041 | 20190522 | 동물실험에서 발달 중인 뇌의 신경세포 자멸사 증가, 3시간 이상 사용될 경우 장기적 인지 기능저하 초래. 사람에서 이러한 변화에 취약한 시기는 임신 후기부터 생후 첫 수개월 내 노출과 연관됨 |