임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명제조/판매사▲표준코드성분명주성분코드금기등급공고번호적용일비고
사포레정(사르포그렐레이트염산염)_(0.1g/1정)(유)한풍제약658106650sarpogrelate226101ATB22016015520161230동물시험에서 태자 사망률 증가 및 신생자 생존율 저하 보고.
사포레서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)_(0.3g/1정)(유)한풍제약658107720sarpogrelate HCl226103ATR22016015520161230동물시험에서 태자 사망률 증가 및 신생자 생존율 저하 보고.
알렌다정(알렌드론산나트륨삼수화물)_(91.37mg/1정)(유)한풍제약658106500sodium alendronate228303ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물시험에서 착상후 생존율 감소, 고용량에서 불완전 골화 증가, 분만지연과 분만실패, 모체독성 보고.
탐시로서방캡슐0.2밀리그램(탐스로신염산염)_(0.2mg/1캡슐)(유)한풍제약658107520tamsulosin hydrochloride234601ACR22019004120190522-
텔미트윈정40/10밀리그램_(1정)(유)한풍제약658106770amlodipine besylate + telmisartan511700ATB22016015520161230amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남./telmisartan: 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.
텔미트윈정40/5밀리그램_(1정)(유)한풍제약658106760amlodipine besylate + telmisartan511600ATB22016015520161230amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남./telmisartan: 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.
텔미트윈정80/5밀리그램_(1정)(유)한풍제약658106750amlodipine besylate + telmisartan511500ATB22016015520161230amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남./telmisartan: 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.
실로깅정_(1정)(유)한풍제약658107410cilostazol + ginkgo biloba leaf extract506100ATB22019004120190522cilostazol:동물실험에서 이상태자의 증가 및 출생시의 저체중, 사망 증가 보고/Ginkgo biloba leaf extract:(정제, 액제, 캡슐제) 임신 중 투여에 대한 충분한 사용경험 적음 (주사제) -
리바렐정10밀리그램(리바록사반)_(10mg/1정)(유)한풍제약658108220rivaroxaban(micronized)511401ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 약리학적 작용 양식(예, 출혈성 합병증)과 관련된 태반변화와 함께 뚜렷한 모독성(생식독성 유발) 보고.
리바렐정15밀리그램(리바록사반)_(15mg/1정)(유)한풍제약658108230rivaroxaban(micronized)511402ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 약리학적 작용 양식(예, 출혈성 합병증)과 관련된 태반변화와 함께 뚜렷한 모독성(생식독성 유발) 보고.
리바렐정20밀리그램(리바록사반)_(20mg/1정)(유)한풍제약658108240rivaroxaban(micronized)511403ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 약리학적 작용 양식(예, 출혈성 합병증)과 관련된 태반변화와 함께 뚜렷한 모독성(생식독성 유발) 보고.
다노펜정_(1정)(유)한풍제약658106360acetaminophen, tramadol HCl513000ATB22016015520161230tramadol: 임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성 보고.임신 말기 고용량 단기 투여시 신생아의 호흡억제 가능성.임신중 장기 투여시 신생아에게 금단증상 야기 가능성.
올메로바정20/10밀리그램_(1정)(유)한풍제약658108010olmesartan medoxomil, rosuvastatin calcium (as rosuvastatin)526300ATB12016015520161230olmesartan: 임신 제2 및 3기에 ACE 저해제 복용시 저혈압, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(사지연축, 두개안면기형, 폐발육부진과 관련) 및 사망 보고. rosuvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립. 태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성. 동물실험에서 제한된 생식독성 보고.
올메로바정20/5밀리그램_(1정)(유)한풍제약658108020olmesartan medoxomil, rosuvastatin calcium (as rosuvastatin)526900ATB12016015520161230olmesartan: 임신 제2 및 3기에 ACE 저해제 복용시 저혈압, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(사지연축, 두개안면기형, 폐발육부진과 관련) 및 사망 보고. rosuvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립. 태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성. 동물실험에서 제한된 생식독성 보고.
로사탈플러스정_(1정)(유)한풍제약658106490losartan+hydrochlorothiazide262500ATB22016015520161230losartan: 임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고.
세레스캡슐200밀리그램(세레콕시브)_(0.2g/1캡슐)(유)한풍제약658107250celecoxib347701ACH22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성.
세레스캡슐100밀리그램(세레콕시브)_(0.1g/1캡슐)(유)한풍제약658107550celecoxib347702ACH22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성.
오메나정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)_(22.25mg/1정)(유)한풍제약658107000esomeprazol magnesium (as esomeprazol)367201ATB22018008820181102임부에 대한 안전성 미확립
오메나정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)_(44.5mg/1정)(유)한풍제약658106970esomeprazol magnesium (as esomeprazol)367202ATB22018008820181102임부에 대한 안전성 미확립
텔미콜정40밀리그램(텔미사르탄)_(40mg/1정)(유)한풍제약658106790telmisartan378801ATB22016015520161230임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.