| 휴메트린정(메틸에르고메트린말레산염)_(0.125mg/1정) | (주)휴온스 | 670608640 | methylergometrine | 192901ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 자궁수축 작용으로 인한 자궁내 태아에 대한 악영향, 유산 가능성. |
| 휴메토브정10/40밀리그램_(1정) | (주)휴메딕스 | 683101360 | atorvastatin calcium(as atorvastatin 40mg), ezetimibe | 634800ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립.ezetimibe: 동물실험에서 고용량 투여시 태자 골격이상(늑골추가형성, 경추중심부골화부전, 늑골축소) 발현 증가 관찰. |
| 휴메토브정10/20밀리그램_(1정) | (주)휴메딕스 | 683101380 | atorvastatin calcium(as atorvastatin 20mg), ezetimibe | 633900ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립.ezetimibe: 동물실험에서 고용량 투여시 태자 골격이상(늑골추가형성, 경추중심부골화부전, 늑골축소) 발현 증가 관찰. |
| 휴메토브정10/10밀리그램_(1정) | (주)휴메딕스 | 683101370 | atorvastatin calcium(as atorvastatin 10mg), ezetimibe | 633800ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립.ezetimibe: 동물실험에서 고용량 투여시 태자 골격이상(늑골추가형성, 경추중심부골화부전, 늑골축소) 발현 증가 관찰. |
| 휴메토론티점안액_(6mL) | (주)휴메딕스 | 683101241 | Fluorometholone | 538900COS | 2 | 20200130 | 20201228 | (점안제) 스테로이드 제제의 최기형성 위험성 |
| 휴메토론점안액(플루오로메톨론)_(6mg/6mL) | (주)휴메딕스 | 683101231 | Fluorometholone | 161238COS | 2 | 20200130 | 20201228 | (점안제) 스테로이드 제제의 최기형성 위험성 |
| 휴메텍정20밀리그램(올메사탄메독소밀)_(20mg/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649101960 | olmesartan | 468501ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 제2 및 3기에 ACE 저해제 복용시 저혈압, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(사지연축, 두개안면기형, 폐발육부진과 관련) 및 사망 보고. |
| 휴메칠정4밀리그램(메틸프레드니솔론)_(4mg/1정) | (주)휴온스메디텍 | 670402080 | methylprednisolone | 193302ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | (정제) 동물실험에서 기형발생 작용 보고.태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에 영향 가능성. 신생아에 부신부전증 유발 가능성. |
| 휴메리나정0.5밀리그램(두타스테리드)_(0.5mg/1정) | (주)휴온스 | 670608590 | dutasteride | 458801ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 전임상시험에서 남성 태아의 외부 생식기 발달 저해 가능성. |
| 휴메론플러스점안액_(6mL) | (주)휴비스트제약 | 628801271 | Fluorometholone | 538900COS | 2 | 20200130 | 20201228 | (점안제) 스테로이드 제제의 최기형성 위험성 |
| 휴메론점안액(플루오로메톨론)_(6mg/6mL) | (주)휴비스트제약 | 628801191 | Fluorometholone | 161238COS | 2 | 20200130 | 20201228 | (점안제) 스테로이드 제제의 최기형성 위험성 |
| 휴메딕스트라마돌염산염주_(50mg/1mL) | (주)휴메딕스 | 683100411 | tramadol hydrochloride 50mg(50mg/mL) | 242330BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성 보고.임신 말기 고용량 단기 투여시 신생아의 호흡억제 가능성.임신중 장기 투여시 신생아에게 금단증상 야기 가능성. |
| 휴메딕스린코마이신염산염주사600mg_(0.6g/2mL) | (주)휴메딕스 | 683100481 | lincomycin | 184231BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 휴메딕스덱사메타손포스페이트이나트륨주사_(5mg/1mL) | (주)휴메딕스 | 683100393 | dexamethasone disodium phosphate 5mg(5mg/mL) | 142232BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 기형발생 작용 보고.태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에 영향 가능성. 신생아에 부신부전증 유발 가능성. |
| 휴맥톤정80밀리그램(은행엽엑스)_(80mg/1정) | (주)휴온스메디텍 | 670401820 | ginkgo biloba leaf ext. | 165305ATB | 2 | 20190041 | 20190522 | (정제, 액제, 캡슐제) 임신 중 투여에 대한 충분한 사용경험 적음 (주사제) - |
| 휴맥톤정40밀리그램(은행엽엑스)_(40mg/1정) | (주)휴온스메디텍 | 670401830 | ginkgo biloba leaf ext. | 165303ATB | 2 | 20190041 | 20190522 | (정제, 액제, 캡슐제) 임신 중 투여에 대한 충분한 사용경험 적음 (주사제) - |
| 휴말겐정(탈니플루메이트)_(0.37g/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649102000 | talniflumate | 234401ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고. |
| 휴리트정(탈니플루메이트)_(0.37g/1정) | (주)휴비스트제약 | 628800130 | talniflumate | 234401ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고. |
| 휴리카캡슐75밀리그램(프레가발린)_(75mg/1캡슐) | (주)휴비스트제약 | 628801600 | Pregabalin | 480401ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 휴리카캡슐150밀리그램(프레가발린)_(0.15g/1캡슐) | (주)휴비스트제약 | 628801590 | Pregabalin | 480402ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |