| 휴텍스리세드로네이트정35mg(리세드론산나트륨)_(35mg/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649101530 | risedronate | 442302ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물시험에서 분만기 모체 저칼슘혈증 및 태자의 골화 효과 가능성 보고. |
| 휴텍스리세드로네이트정150mg(리세드론산나트륨2.5수화물)_(0.1721g/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649102980 | risedronate sodium 0.15g | 442330ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물시험에서 분만기 모체 저칼슘혈증 및 태자의 골화 효과 가능성 보고. |
| 휴텍스네포팜주(네포팜염산염)_(20mg/2mL) | 한국휴텍스제약(주) | 649103721 | nefopam | 200005BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 휴테칸플러스정_(1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649101550 | candesartan+hydrochlorothiazide | 423700ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2~3기중 투여시 태아 및 신생아 손상(저혈압, 신기능부전, 핍뇨 그리고/또는 무뇨, 양수과소증, 두개골발육부전, 자궁내 성장지체), 폐부전, 안면비정상, 사지연축 및 사망 가능성. |
| 휴테칸정8mg(칸데사르탄실렉세틸)_(8mg/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649103570 | candesartan | 122601ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2~3기중 투여시 태아 및 신생아 손상(저혈압, 신기능부전, 핍뇨 그리고/또는 무뇨, 양수과소증, 두개골발육부전, 자궁내 성장지체), 폐부전, 안면비정상, 사지연축 및 사망 가능성. |
| 휴테칸정16mg(칸데사르탄실렉세틸)_(16mg/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649103580 | candesartan | 122602ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2~3기중 투여시 태아 및 신생아 손상(저혈압, 신기능부전, 핍뇨 그리고/또는 무뇨, 양수과소증, 두개골발육부전, 자궁내 성장지체), 폐부전, 안면비정상, 사지연축 및 사망 가능성. |
| 휴터민정(펜터민염산염)_(37.5mg/1정) | (주)휴온스 | 670603980 | phentermine hydrochloride (as phentermine) | 552701ATB | 1 | 20190041 | 20190522 | 임부에 안전성 미확립. 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여 |
| 휴터민세미정(펜터민염산염)_(18.75mg/1정) | (주)휴온스 | 670606670 | phentermine hydrochloride (as phentermine) | 552704ATB | 1 | 20190041 | 20190522 | 임부에 안전성 미확립. 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여 |
| 휴코정20mg(심바스타틴)_(20mg/1정) | (주)휴비스트제약 | 628800460 | simvastatin | 227801ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성. |
| 휴온스헤파린나트륨주사100IU_(500I.U/5mL) | (주)휴온스 | 670607621 | Heparin | 168635BIJ | 2 | 20200130 | 20201228 | 임부에 대한 안전성 미확립
자궁과 태반의 출혈위험 때문에 출산 시 주의 필요
경막 외 마취 시 헤파린투여 중단 |
| 휴온스헤파린나트륨주사100IU_(300I.U/3mL) | (주)휴온스 | 670607612 | Heparin | 168634BIJ | 2 | 20200130 | 20201228 | 임부에 대한 안전성 미확립
자궁과 태반의 출혈위험 때문에 출산 시 주의 필요
경막 외 마취 시 헤파린투여 중단 |
| 휴온스헤파린나트륨주사100IU_(1KI.U/10mL) | (주)휴온스 | 670605471 | Heparin | 168633BIJ | 2 | 20200130 | 20201228 | 임부에 대한 안전성 미확립
자궁과 태반의 출혈위험 때문에 출산 시 주의 필요
경막 외 마취 시 헤파린투여 중단 |
| 휴온스피록시캄근육주사(수출명:CAMADOLinj.,CAMROX20mgInj.)_(20mg/1mL) | (주)휴온스 | 670603871 | piroxicam 20mg(20mg/mL) | 214031BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 최기형 작용, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고. |
| 휴온스펜톡시필린주사_(0.1g/5mL) | (주)휴온스 | 670603811 | pentoxifylline | 210830BIJ | 2 | 20200061 | 20200710 | 임부에 대한 충분한 사용 경험 없음. |
| 휴온스트라마돌염산염주사(수출명:TIMADOLInj.,TAMADOLINJ.)_(50mg/1mL) | (주)휴온스 | 670603605 | tramadol hydrochloride 50mg(50mg/mL) | 242330BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성 보고.임신 말기 고용량 단기 투여시 신생아의 호흡억제 가능성.임신중 장기 투여시 신생아에게 금단증상 야기 가능성. |
| 휴온스탈니플루메이트정_(0.37g/1정) | (주)휴온스 | 670600080 | talniflumate | 234401ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고. |
| 휴온스케타민염산염주사50밀리그램/밀리리터(앰플)_(0.2884g/5mL) | (주)휴온스 | 670604343 | Ketamine | 179532BIJ | 2 | 20190131 | 20191217 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 휴온스케타민염산염주사(수출명:KESIAInj.,KWANGMYUNGKESIA.Inj.)_(0.5768g/10mL) | (주)휴온스 | 670603583 | Ketamine | 179533BIJ | 2 | 20190131 | 20191217 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 휴온스이트라코나졸정(이트라코나졸고체분산체)_(0.253g/1정) | (주)휴온스 | 670606420 | itraconazole | 179101ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 고용량 투여시 태자 기형발생 증가, 배자독성 유발됨. |
| 휴온스요오드화칼륨정_(0.13g/1정) | (주)휴온스 | 670605800 | potassium iodide | 614801ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 태아의 갑상선종 및 갑상선기능이상 유발 가능성. |