| 휴플라그서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)_(0.3g/1정) | (주)휴비스트제약 | 628801340 | sarpogrelate HCl | 226103ATR | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물시험에서 태자 사망률 증가 및 신생자 생존율 저하 보고. |
| 휴펜달린정1밀리그램(리스페리돈)_(1mg/1정) | (주)휴온스메디텍 | 670402250 | risperidone | 224201ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 3기에 투여시 신생아에서 추체외로장애, 금단증상의 위험 가능성.동물실험에서 생식 능력과 태자의 생존율 감소 보고. |
| 휴팔몬정(리마프로스트알파덱스)_(0.16667mg/1정) | (주)휴온스메디텍 | 670402160 | limaprost | 184101ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 자궁수축 작용 보고. |
| 휴티카정90밀리그램(티카그렐러)_(90mg/1정) | (주)휴온스 | 670608970 | ticagrelor | 615901ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 생식독성 보고. |
| 휴티카정60밀리그램(티카그렐러)_(60mg/1정) | (주)휴온스 | 670608980 | ticagrelor | 615902ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 생식독성 보고. |
| 휴트민서방정(메트포르민염산염)_(0.5g/1정) | (주)휴비스트제약 | 628800390 | metformin HCl | 191502ATR | 2 | 20160155 | 20161230 | |
| 휴트라정(이트라코나졸고체분산체)_(0.253g/1정) | (주)휴비스트제약 | 628800650 | itraconazole | 179101ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 고용량 투여시 태자 기형발생 증가, 배자독성 유발됨. |
| 휴트라돌정_(1정) | (주)휴온스 | 670604320 | acetaminophen, tramadol HCl | 513000ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | tramadol: 임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성 보고.임신 말기 고용량 단기 투여시 신생아의 호흡억제 가능성.임신중 장기 투여시 신생아에게 금단증상 야기 가능성. |
| 휴트라돌세미정_(1정) | (주)휴온스 | 670604310 | acetaminophen, tramadol HCl | 480600ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | tramadol: 임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성 보고.임신 말기 고용량 단기 투여시 신생아의 호흡억제 가능성.임신중 장기 투여시 신생아에게 금단증상 야기 가능성. |
| 휴토젯정10/40밀리그램_(1정) | (주)휴온스메디텍 | 670402360 | atorvastatin calcium(as atorvastatin 40mg), ezetimibe | 634800ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립.ezetimibe: 동물실험에서 고용량 투여시 태자 골격이상(늑골추가형성, 경추중심부골화부전, 늑골축소) 발현 증가 관찰. |
| 휴토젯정10/20밀리그램_(1정) | (주)휴온스메디텍 | 670402370 | atorvastatin calcium(as atorvastatin 20mg), ezetimibe | 633900ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립.ezetimibe: 동물실험에서 고용량 투여시 태자 골격이상(늑골추가형성, 경추중심부골화부전, 늑골축소) 발현 증가 관찰. |
| 휴토젯정10/10밀리그램_(1정) | (주)휴온스메디텍 | 670402350 | atorvastatin calcium(as atorvastatin 10mg), ezetimibe | 633800ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립.ezetimibe: 동물실험에서 고용량 투여시 태자 골격이상(늑골추가형성, 경추중심부골화부전, 늑골축소) 발현 증가 관찰. |
| 휴토메가연질캡슐5/1000밀리그램(아토르바스타틴, 오메가3산에틸에스테르90)_(1캡슐) | (주)휴온스 | 670609160 | atorvastatin | 711200ACS | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 휴텍스플루코나졸캡슐50밀리그람(플루코나졸)_(50mg/1캡슐) | 한국휴텍스제약(주) | 649101410 | fluconazole | 159903ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 첫 3개월 안에 150mg을 단회 또는 반복 투여한 임부에서 자연유산 및 영아의 선천성이상 보고. 임신 첫 3개월의 모든 또는 대부분의 기간동안 고용량(1일 400-800mg) 투여 시 영아에서 출생기형(납작머리증, 비정상적 얼굴, 비정상정 머리덮개뼈 발달, 구개열, 대퇴부 휨, 얇은 갈비뼈, 긴뼈, 관절굽음증, 선천적 심장질환)이 나타남. 콕시디오이데스진균증에 대해 3개월 이상 고용량(1일 400-800mg) 투여 시 영아에서 다발성 선천성 기형 |
| 휴텍스플루코나졸정150mg_(0.15g/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649104360 | fluconazole | 159905ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 첫 3개월 안에 150mg을 단회 또는 반복 투여한 임부에서 자연유산 및 영아의 선천성이상 보고. 임신 첫 3개월의 모든 또는 대부분의 기간동안 고용량(1일 400-800mg) 투여 시 영아에서 출생기형(납작머리증, 비정상적 얼굴, 비정상정 머리덮개뼈 발달, 구개열, 대퇴부 휨, 얇은 갈비뼈, 긴뼈, 관절굽음증, 선천적 심장질환)이 나타남. 콕시디오이데스진균증에 대해 3개월 이상 고용량(1일 400-800mg) 투여 시 영아에서 다발성 선천성 기형 |
| 휴텍스아토르바스타틴정40mg(아토르바스타틴칼슘삼수화물)_(43.4mg/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649104470 | atorvastatin | 111503ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 휴텍스아토르바스타틴정20mg(아토르바스타틴칼슘삼수화물)_(21.7mg/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649102030 | atorvastatin | 111502ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 휴텍스아토르바스타틴정(아토르바스타틴칼슘삼수화물)_(10.85mg/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649101310 | atorvastatin | 111501ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 휴텍스아스피린장용정100mg(아스피린)_(0.1g/1정) | 한국휴텍스제약(주) | 649103940 | aspirin | 111001ATE | 2 | 20160155 | 20161230 | 정중배벽갈림증에 대한 위험성 증가 배제될 수 없음.동물실험에서 생식독성 나타남, 태자의 동맥관 수축 보고.임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 페쇄 및 폐고혈압) 유발 가능. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능.임신 말기에는 산모와 아이에서 출혈 시간 연장, 항응고 작용(저용량), 자궁 수축이 억 |
| 휴텍스멜록시캄캡슐(멜록시캄) | 한국휴텍스제약(주) | 649101280 | meloxicam | 189701ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 초기 사용시 유산, 심장기형, 배벽갈림증 위험 증가.임신 말기 사용시 심폐독성, 신기능장애, 출혈시간 연장, 항응집 효과, 자궁수축 억제 가능성.동물실험에서 착상 전후 손실, 배태자 사망률 및 기형발생 증가 보고. |