| 가바페캡슐100밀리그램(가바펜틴)_(0.1g/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107490 | Gabapentin | 164201ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 가바페캡슐300밀리그램(가바펜틴)_(0.3g/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107500 | Gabapentin | 164202ACH | 2 | 20190131 | 20191217 | 임신 첫 삼분기(임신 초기 3개월 이내)에 사용 시, 태아에게 중대한 선천적 결함 발생 가능함. 항뇌전증약을 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함. 자궁 내에서 가바펜틴에 노출된 신생아에서 신생아금단증후군이 보고됨. 동물시험에서 생식독성이 나타남. |
| 글리다정(글리메피리드)_(2mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106520 | glimepiride | 165702ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 고용량 투여시 상완골의 단축, 비후, 굴곡의 골격기형 보고. |
| 아세네정(아세클로페낙)_(0.1g/1정) | (유)한풍제약 | 658106680 | aceclofenac | 100901ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 아세네CR서방정(아세클로페낙)_(0.2g/1정) | (유)한풍제약 | 658107280 | aceclofenac | 100903ATR | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 덱시네정(덱시부프로펜)_(0.3g/1정) | (유)한풍제약 | 658107300 | dexibuprofen | 142301ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 대사독성, 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능 |
| 암로다정(암로디핀베실산염)_(6.944mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106350 | amlodipine | 107601ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남. |
| 에이토바정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)_(10.85mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106610 | atorvastatin | 111501ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 에이토바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)_(21.7mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106620 | atorvastatin | 111502ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 아제나정(아젤라스틴염산염)_(1mg/1정) | (유)한풍제약 | 658107190 | azelastine HCl | 112501ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 대량투여에 의해 기형발생 보고. |
| 카라베정25밀리그램(카르베딜롤)_(25mg/1정) | (유)한풍제약 | 658107200 | carvedilol | 125002ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 클래나정250밀리그램(클래리트로마이신)_(0.25g/1정) | (유)한풍제약 | 658106820 | clarithromycin | 134901ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 디세나캡슐(디아세레인)_(50mg/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658106460 | Diacerein | 142802ACH | 2 | 20200130 | 20201228 | 동물실험에서 태자 골형성 지연 보고 |
| 뉴페시아정1밀리그램(피나스테리드)_(1mg/1정) | (유)한풍제약 | 658107270 | finasteride | 159002ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 약의 부서진 조각을 만지는 경우, 피부를 통해 흡수되어 남성 태아 외부생식기의 비정상 초래 가능성. |
| 알벤프리졸정(알벤다졸)_(0.4g/1정) | (유)한풍제약 | 658104670 | albendazole | 104303ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 동물 생식 연구 결과 태아 손상을 유발할 수 있음. 랫트와 토끼에서 기관 형성 기간 동안 투여 시(전체 신체 표면적에 대하여 정량화된 사람 권장 용량의 약 0.1？0.6 배를 경구 투여) 배아 독성 및 골격 변이가 보고. 임신가능성이 있는 여성은 이 약의 투여기간 동안 및 마지막 투여 이후 3일 까지 효과적인 피임 방법을 사용. |
| 테네글정20밀리그램(테네리글립틴염산염수화물)_(26mg/1정) | (유)한풍제약 | 658108320 | teneligliptin | 695301ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 테네글엠서방정20/1000밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658108350 | metformin hydrochloride, teneligliptin | 708200ATR | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 테네글엠서방정10/750밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658108340 | metformin hydrochloride, teneligliptin | 708300ATR | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 테네글엠서방정10/500밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658108330 | metformin hydrochloride, teneligliptin | 708400ATR | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 아토제이정10/20밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658108190 | atorvastatin calcium(as atorvastatin 20mg), ezetimibe | 633900ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립.ezetimibe: 동물실험에서 고용량 투여시 태자 골격이상(늑골추가형성, 경추중심부골화부전, 늑골축소) 발현 증가 관찰. |