| 로바트정10밀리그램(로수바스타틴칼슘)_(10.4mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106570 | rosuvastatin | 454001ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.동물실험에서 제한된 생식독성 보고. |
| 로바트정20밀리그램(로수바스타틴칼슘)_(20.8mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106560 | rosuvastatin | 454002ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.동물실험에서 제한된 생식독성 보고. |
| 로바트정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)_(5.2mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106580 | rosuvastatin | 454003ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.동물실험에서 제한된 생식독성 보고. |
| 가두에정5/10밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658107620 | amlodipine+atorvastatin | 472300ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립/amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남. |
| 가두에정5/20밀리그램_(1정) | (유)한풍제약 | 658107630 | amlodipine+atorvastatin | 472400ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | atorvastatin: 임부에 대한 안전성 미확립/amlodipine: 임부에 대한 안전성 미확립. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타남. |
| 로사탈플러스정_(1정) | (유)한풍제약 | 658106490 | losartan+hydrochlorothiazide | 262500ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | losartan: 임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고. |
| 세레스캡슐200밀리그램(세레콕시브)_(0.2g/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107250 | celecoxib | 347701ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성. |
| 세레스캡슐100밀리그램(세레콕시브)_(0.1g/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107550 | celecoxib | 347702ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성(기형발생 포함) 보고.임신말기에 투여시 자궁무력증, 태아 동맥관조기폐쇄 가능성. |
| 오메나정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)_(22.25mg/1정) | (유)한풍제약 | 658107000 | esomeprazol magnesium (as esomeprazol) | 367201ATB | 2 | 20180088 | 20181102 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 오메나정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)_(44.5mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106970 | esomeprazol magnesium (as esomeprazol) | 367202ATB | 2 | 20180088 | 20181102 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 텔미콜정40밀리그램(텔미사르탄)_(40mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106790 | telmisartan | 378801ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨. |
| 텔미콜정80밀리그램(텔미사르탄)_(80mg/1정) | (유)한풍제약 | 658106800 | telmisartan | 378802ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨. |
| 라푸디정10밀리그램(라푸티딘)_(10mg/1정) | (유)한풍제약 | 658107010 | Lafutidine | 489302ATB | 2 | 20200130 | 20201228 | 동물실험 결과, 인체투여용량(10-20mg)의 약 200배 이상에서 침흘림, 탈모, 하복부 오염, 자발운동의 감소, 간대성 경련 관찰됨 |
| 다노펜세미정_(1정) | (유)한풍제약 | 658106370 | acetaminophen, tramadol HCl | 480600ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | tramadol: 임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성 보고.임신 말기 고용량 단기 투여시 신생아의 호흡억제 가능성.임신중 장기 투여시 신생아에게 금단증상 야기 가능성. |
| 프레발캡슐75밀리그램(프레가발린)_(75mg/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107070 | Pregabalin | 480401ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 프레발캡슐150밀리그램(프레가발린)_(0.15g/1캡슐) | (유)한풍제약 | 658107080 | Pregabalin | 480402ACH | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 임신 첫 삼분기에 투여 시 태아에게 주요 선천성 기형이 발생할 수 있음. 항뇌전증약물 비노출군 대비 프레가발린 노출군에서 사산, 임신기간보다 작은 영아(SGA), 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)의 통계적으로 유의한 증가가 나타남. |
| 키드칼골드츄어블정_(1정) | (유)한풍제약 | 658104710 | vitamin A (retinol) 함유 복합제 | C88100ATB | 1 | 20160155 | 20161230 | vitamin A (retinol): 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성.(단, vitamin A (retinol)로서 5000 I.U/1일 이상) |
| 이지콜씨플러스캡슐_(1캡슐) | (유)한풍제약 | 658105930 | Pseudoephedrine | D73800ACH | 2 | 20200061 | 20200710 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 엑스콜콜드에프캡슐_(1캡슐) | (유)한풍제약 | 658105740 | Pseudoephedrine | E00300ACH | 2 | 20200061 | 20200710 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 굿모닝에이스정_(1정) | (유)한풍제약 | 658106030 | senna ex., Bisacodyl, Docusate | E06900ATE | 2 | 20160155 | 20161230 | senna ex.: 대황의 자궁 수축 작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험 가능성./ Bisacodyl:임부 투여금기 |