임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명제조/판매사표준코드성분명주성분코드금기등급공고번호▲적용일비고
카타스정50밀리그람(디클로페낙칼륨)_(50mg/1정)하나제약(주)657801710diclofenac143402ATB22008027220090303임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
알삭센정(나프록센나트륨)_(0.275g/1정)지엘파마(주)649700390naproxen199501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
폭센정275밀리그람(나프록센나트륨)_(0.275g/1정)명인제약(주)651902320naproxen199501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
나프롱정(나프록센나트륨)_(0.275g/1정)신일제약(주)653800090naproxen199501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
나로펜정(나프록센나트륨)_(0.275g/1정)오스틴제약(주)654300100naproxen199501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
아낙스정(나프록센나트륨)_(0.275g/1정)환인제약(주)657200430naproxen199501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
미래나프록센나트륨정_(0.275g/1정)미래바이오제약(주)657500440naproxen199501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
세록센정(나프록센나트륨)_(0.275g/1정)영풍제약(주)661900590naproxen199501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
아나프론정(나프록센나트륨)_(0.275g/1정)천우신약(주)663803380naproxen199501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
프로트린정(나프록센나트륨)_(0.275g/1정)코오롱제약(주)670301980naproxen199501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
건일네틸마이신주50밀리그램(네틸마이신황산염)_(50mg/2mL)건일제약(주)646800043netilmicin sulfate 50mg(25mg/mL)200730BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
동광네틸마이신주150밀리그람_(네틸마이신황산염, 0.15g/1.5mL)동광제약(주)645900261netilmicin sulfate 0.15g(0.1g/mL)200732BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
건일네틸마이신주150밀리그램(네틸마이신황산염)_(0.15g/1.5mL)건일제약(주)646800073netilmicin sulfate 0.15g(0.1g/mL)200732BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
네소미신150밀리그램주(네틸마이신황산염)_(0.15g/1.5mL)삼진제약(주)647800161netilmicin sulfate 0.15g(0.1g/mL)200732BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
네티신주150밀리그램(네틸마이신황산염)_(0.15g/1.5mL)신풍제약(주)648500111netilmicin sulfate 0.15g(0.1g/mL)200732BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
네틴주150밀리그람(네틸마이신황산염)_(0.15g/1.5mL)유니메드제약(주)649500141netilmicin sulfate 0.15g(0.1g/mL)200732BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
명문네틸마이신황산염주사액150밀리그람_(0.15g/1.5mL)명문제약(주)649801633netilmicin sulfate 0.15g(0.1g/mL)200732BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
아주네틸마이신황산염주사액150밀리그람_(0.15g/1.5mL)아주약품(주)654001181netilmicin sulfate 0.15g(0.1g/mL)200732BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
아코신주150mg(네틸마이신황산염)_(0.15g/1.5mL)이연제약(주)658600661netilmicin sulfate 0.15g(0.1g/mL)200732BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
네미론주150밀리그람(네틸마이신황산염)_(0.15g/2mL)구주제약(주)669800571netilmicin sulfate 0.15g(75mg/mL)200733BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.