임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명제조/판매사표준코드성분명주성분코드▲금기등급공고번호적용일비고
씨앤유캡슐(케노데속시콜산-우르소데속시콜산삼수화물마그네슘염)_(0.25g/1캡슐)명문제약(주)649804410Chenodeoxycholic acid + Ursodeoxycholic acid100301ACH12020013020201228임부 투여금기, 동물실험에서 간독성의 증거 나타남
명인아캄프로세이트정333mg(아캄프로세이트칼슘)_(0.333g/1정)명인제약(주)651904740acamprosate100501ATE22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
환인아캄프로세이트정(아캄프로세이트칼슘)_(0.333g/1정)환인제약(주)657201040acamprosate100501ATE22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
글루코바이정100밀리그람(아카보즈)_(0.1g/1정)(주)한독652100060acarbose100601ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
글루코바이정50밀리그람(아카보즈)_(50mg/1정)(주)한독652100050acarbose100602ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
에이서캡슐(아세클로페낙)_(0.1g/1캡슐)경동제약(주)648101510aceclofenac100901ACH22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
클란자에스연질캡슐(아세클로페낙)(수출명:SpeenacSoftCaps.)_(0.1g/1캡슐)한국유나이티드제약(주)644304150aceclofenac100901ACS22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
로페낙정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)(주)인트로바이오파마052400690aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
케페낙정100밀리그램(아세클로페낙)_(0.1g/1정)크리스탈생명과학(주)052700370aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
아세크릴정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)(주)중헌제약053300200aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
오스템아세클로페낙정_(0.1g/1정)오스템파마주식회사053500180aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
아크로신정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)에스케이케미칼(주)644703320aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
태극아세클로페낙정_(0.1g/1정)태극제약(주)644802230aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
아세낙정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)(주)에이프로젠바이오로직스645202010aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
베오페낙정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)한림제약(주)645300710aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
에이펙스정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)제일약품(주)645403280aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
아세틸론정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)대화제약(주)645604400aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
페노클정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)(주)메디카코리아646002430aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
아세젠정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)(주)뉴젠팜646201260aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
아낙정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)한국코러스(주)647200400aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능