임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명제조/판매사표준코드▲성분명주성분코드금기등급공고번호적용일비고
테라플루데이타임건조시럽_(1포)(주)글락소스미스클라인컨슈머헬스케어코리아051600241PhenylephrineA16800ASY22020013020201228랫트와 토끼에서 용량에 따라 발달지연 및 모체독성, 태아기형, 사망증가 등이 나타남
테라플루나이트타임건조시럽_(1포)(주)글락소스미스클라인컨슈머헬스케어코리아051600251acetaminophen+pheniramine maleate+phenylephrine HClA31500ASY22020013020201228pheniramine: 태반 관류 감소 가능성. phenylephrine: 랫트와 토끼에서 용량에 따라 발달지연 및 모체독성, 태아기형, 사망증가 등이 나타남
테라플루콜드앤코프데이타임건조시럽_(1포)(주)글락소스미스클라인컨슈머헬스케어코리아051600281PhenylephrineC89900ASY22020013020201228랫트와 토끼에서 용량에 따라 발달지연 및 모체독성, 태아기형, 사망증가 등이 나타남
테라플루콜드앤코프나이트타임건조시럽_(1포)(주)글락소스미스클라인컨슈머헬스케어코리아051600291PhenylephrineC89800ASY22020013020201228랫트와 토끼에서 용량에 따라 발달지연 및 모체독성, 태아기형, 사망증가 등이 나타남
애드빌정(이부프로펜)_(0.2g/1정)(주)글락소스미스클라인컨슈머헬스케어코리아051600330ibuprofen172802ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
애드빌리퀴겔연질캡슐(이부프로펜)_(0.2g/1캡슐)(주)글락소스미스클라인컨슈머헬스케어코리아051600370ibuprofen172802ACS22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
에이케어정9.96밀리그램(솔리페나신푸마르산염)_(9.96mg/1정)(주)코아팜바이오051700030Solifenacin 655601ATB22020013020201228임부에 대한 안전성 미확립
에이케어정4.98밀리그램(솔리페나신푸마르산염)_(4.98mg/1정)(주)코아팜바이오051700040Solifenacin 655602ATB22020013020201228임부에 대한 안전성 미확립
카이바이오텍에프디지주사액(2-데옥시-2-플루오로-D-글루코스(18F)액)(주)카이바이오텍0518000102-deoxy-2-fluoro-D-glucose (18F) injection482501BIJ22019004120190522임신 중 투여에 대한 안전성 미확립
뉴라체크주사(18F 플로르베타벤)(주)카이바이오텍051800061florbetaben (18F) 638201BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립
바리-엘백신(수두생바이러스백신)보란파마051900011Live Attenuated Varicella-Zoster Vaccines575501BIJ12019004120190522-
아이미루40이엑스마일드점안액_(13mL)라이온코리아주식회사052000051retinol palmitate 포함 복합성분 E34600COS12016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. (단, VitA(레티놀)로서 5000 I.U/1일 이상)
블린사이토주35마이크로그램(블리나투모맙, 유전자재조합)_(38.5μg/1병)암젠코리아유한회사052300031blinatumomab647701BIJ22022004920220630임부에 대한 안전성 미확립
프롤리아프리필드시린지(데노수맙)_(60mg/1mL)암젠코리아유한회사052300041denosumab629001BIJ12016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식 독성(림프절 결여, 비정상적 뼈 성장 및 신생아 성장 저하, 유산, 사산 또는 출생 후 사망) 보고
엑스지바주(데노수맙)_(0.12g/1.7mL)암젠코리아유한회사052300061denosumab629002BIJ12016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식 독성(림프절 결여, 비정상적 뼈 성장 및 신생아 성장 저하, 유산, 사산 또는 출생 후 사망) 보고
키프롤리스주30밀리그램(카르필조밉)_(32mg/1병)암젠코리아유한회사052300071carfilzomib647802BIJ22019004120190522임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 조기 흡수 및 착상 전 소실 증가, 태아 체중 감소 관찰됨
키프롤리스주60밀리그램(카르필조밉)_(61.8mg/1병)암젠코리아유한회사052300081carfilzomib647801BIJ22019004120190522임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 조기 흡수 및 착상 전 소실 증가, 태아 체중 감소 관찰됨
레파타주프리필드펜(에볼로쿠맙)_(0.14g/1mL)암젠코리아유한회사052300091evolocumab659501BIJ22019004120190522임부에 대한 안전성 미확립
레파타주프리필드시린지(에볼로쿠맙)_(0.14g/1mL)암젠코리아유한회사052300101evolocumab659501BIJ22019004120190522임부에 대한 안전성 미확립
이베니티주프리필드시린지(로모소주맙, 유전자재조합)_(105mg/1관)암젠코리아(유)052300111Romosozumab680701BIJ22020013020201228임부에 대한 안전성 미확립 사람에서 관찰된 전신 노출의 최소 30배 이상 노출한 랫트의생식 및 발생 독성시험에서 인간에게 발견되지 않는 골격 과정인 경추 6번에서의 배쪽돌기 감소 발생률 증가, 합지증 및 다지증을 포함하는 골격계 이상이 새끼 75마리 중 1마리에서 발생