임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명제조/판매사표준코드성분명▲주성분코드금기등급공고번호적용일비고
아비론정500밀리그램(아비라테론아세테이트(미분화))_(0.5g/1정)(주)에이스파마052500070abiraterone620402ATB12016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 모체의 호르몬 농도변화로 인한 태아발달에 위해 가능성.
아비테론정500밀리그램(아비라테론아세테이트(미분화))_(0.5g/1정)한미약품(주)643508710abiraterone620402ATB12016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 모체의 호르몬 농도변화로 인한 태아발달에 위해 가능성.
자이티가정500밀리그램(아비라테론아세테이트(미분화))_(0.5g/1정)(주)한국얀센646902200abiraterone620402ATB12016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 모체의 호르몬 농도변화로 인한 태아발달에 위해 가능성.
아키가정50/500밀리그램_(1정)(주)한국얀센646902780abiraterone + niraparib727300ATB12016015520161230abiraterone: 임부에 대한 안전성 미확립. 모체의 호르몬 농도변화로 인한 태아발달에 위해 가능성. / niraparib: 최기형성 및/또는 배아-태아 사망을 발생시킬 수 있음
아키가정100/500밀리그램_(1정)(주)한국얀센646902790abiraterone + niraparib727400ATB12016015520161230abiraterone: 임부에 대한 안전성 미확립. 모체의 호르몬 농도변화로 인한 태아발달에 위해 가능성. / niraparib: 최기형성 및/또는 배아-태아 사망을 발생시킬 수 있음
아비테론듀오정500/2.5밀리그램(아비라테론,프레드니솔론)_(1정)한미약품(주)643508780abiraterone acetate micronized 0.5g+prednisolone 2.5mg733200ATB12016015520161230abiraterone: 임부에 대한 안전성 미확립. 모체의 호르몬 농도변화로 인한 태아발달에 위해 가능성. / prednisolone: 동물실험에서 기형발생 작용 보고. 태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에 영향 가능성. 신생아에 부신부전증 유발 가능성.
시빈코정50밀리그램(아브로시티닙)_(50mg/1정)한국화이자제약(주)648903630Abrocitinib703701ATB22023004520230705동물실험에서 생식독성, 태자의 골격변형, 배태자 치사율 증가, 난산, 체중감소, 출생 후 생존률 감소 관찰됨
시빈코정200밀리그램(아브로시티닙)_(0.2g/1정)한국화이자제약(주)648903640Abrocitinib703702ATB22023004520230705동물실험에서 생식독성, 태자의 골격변형, 배태자 치사율 증가, 난산, 체중감소, 출생 후 생존률 감소 관찰됨
시빈코정100밀리그램(아브로시티닙)_(0.1g/1정)한국화이자제약(주)648903650Abrocitinib703703ATB22023004520230705동물실험에서 생식독성, 태자의 골격변형, 배태자 치사율 증가, 난산, 체중감소, 출생 후 생존률 감소 관찰됨
명인아캄프로세이트정333mg(아캄프로세이트칼슘)_(0.333g/1정)명인제약(주)651904740acamprosate100501ATE22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
환인아캄프로세이트정(아캄프로세이트칼슘)_(0.333g/1정)환인제약(주)657201040acamprosate100501ATE22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
글루코바이정100밀리그람(아카보즈)_(0.1g/1정)(주)한독652100060acarbose100601ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
글루코바이정50밀리그람(아카보즈)_(50mg/1정)(주)한독652100050acarbose100602ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
로페낙정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)(주)인트로바이오파마052400690aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
케페낙정100밀리그램(아세클로페낙)_(0.1g/1정)(주)휴온스생명과학052700370aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
아세크릴정(아세클로페낙)_(0.1g/1정)(주)중헌제약053300200aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
오스템아세클로페낙정_(0.1g/1정)오스템파마주식회사053500180aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
뉴세페낙정100밀리그램(아세클로페낙)_(0.1g/1정)안국뉴팜(주)053600020aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
코스페낙정100밀리그램(아세클로페낙)_(0.1g/1정)코스맥스파마(주)055102270aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
신텍클로페낙정100밀리그램(아세클로페낙)_(0.1g/1정)(주)셀비온055800220aceclofenac100901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능