| 에프엘티주사(3′-데옥시-3′-플루오로티미딘(18F)) | 재단법인아산사회복지재단서울아산병원 | 684100040 | 3'-deoxy-3'-fluorothymidine(18F) | A85002BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립. |
| 캐리엠아이비지(131I)주사액_(3-요오도벤질구아니딘(131I), 3704MBq(100mCi)/1병) | 한국원자력연구원 | 672400116 | 3-iodobenzylguanidine(131I) | 472703BIJ | 1 | 20190041 | 20190522 | 이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량은 태아의 잠재적 위해로 간주됨. 임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함. |
| 캐리엠아이비지(131I)주사액_(3-요오도벤질구아니딘(131I), 1852MBq(50mCi)/1병) | 한국원자력연구원 | 672400115 | 3-iodobenzylguanidine(131I) | 472705BIJ | 1 | 20190041 | 20190522 | 이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량은 태아의 잠재적 위해로 간주됨. 임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함. |
| 캐리엠아이비지(131I)주사액_(3-요오도벤질구아니딘(131I), 7406MBq(200mCi)/1병) | 한국원자력연구원 | 672400118 | 3-iodobenzylguanidine(131I) | 472706BIJ | 1 | 20190041 | 20190522 | 이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량은 태아의 잠재적 위해로 간주됨. 임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함. |
| 캐리엠아이비지(131I)주사액_(3-요오도벤질구아니딘(131I), 1110MBq(30mCi)/1병) | 한국원자력연구원 | 672400114 | 3-iodobenzylguanidine(131I) | 472707BIJ | 1 | 20190041 | 20190522 | 이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량은 태아의 잠재적 위해로 간주됨. 임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함. |
| 캐리엠아이비지(131I)주사액_(3-요오도벤질구아니딘(131I), 5556MBq(150mCi)/1병) | 한국원자력연구원 | 672400117 | 3-iodobenzylguanidine(131I) | 472708BIJ | 1 | 20190041 | 20190522 | 이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량은 태아의 잠재적 위해로 간주됨. 임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함. |
| 캐리엠아이비지(131I)주사액_(3-요오도벤질구아니딘(131I), 37MBq(1mCi)/1병) | 한국원자력연구원 | 672400111 | 3-iodobenzylguanidine(131I) | 472709BIJ | 1 | 20190041 | 20190522 | 이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량은 태아의 잠재적 위해로 간주됨. 임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함. |
| 캐리엠아이비지(131I)주사액_(3-요오도벤질구아니딘(131I), 111MBq(3mCi)/1병) | 한국원자력연구원 | 672400113 | 3-iodobenzylguanidine(131I) | 472710BIJ | 1 | 20190041 | 20190522 | 이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량은 태아의 잠재적 위해로 간주됨. 임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함. |
| 글리올란(5-아미노레불린산염산염)_(1.5g/1병) | 베르토코리아유한책임회사 | 076000011 | 5-aminolevulinic acid HCl | 613501APD | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 배아독성 보고. |
| 중외5-에프유주(플루오로우라실)_(0.25g/5mL) | 제이더블유중외제약(주) | 644902301 | 5-fluorouracil 0.25g(50mg/mL) | 161430BIJ | 1 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 다지증, 구개열 등 기형유발 작용 보고. |
| 중외5-에프유주(플루오로우라실)_(0.5g/10mL) | 제이더블유중외제약(주) | 644902311 | 5-fluorouracil 0.5g(50mg/mL) | 161431BIJ | 1 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 다지증, 구개열 등 기형유발 작용 보고. |
| 중외5-에프유주(플루오로우라실)_(1g/20mL) | 제이더블유중외제약(주) | 644902321 | 5-fluorouracil 1g(50mg/mL) | 161432BIJ | 1 | 20160155 | 20161230 | 동물실험에서 다지증, 구개열 등 기형유발 작용 보고. |
| 도파체크주사(에프도파18F) | (주)듀켐바이오 | 698700200 | 6-Fluoro-(18F)-L-dopa | 648001BIJ | 2 | 20190041 | 20190522 | 임신 중 사용에 대한 자료 없음. |
| 아도스테롤(131I)주사액(요오디네이티트(131I)노르콜레스테롤)_(0.037GBq(1mCi)/1mL) | 새한산업(주) | 656900482 | 6β-iodomethyl-19-norcholest-5(10)-en-3β-ol(I-131) | 428201BIJ | 1 | 20190041 | 20190522 | 방사성 요오드 의약품은 태반을 통과하여 태아 갑상선 기능을 영구적으로 손상시킬 수 있음 |
| 트리멕정_(1정) | (주)글락소스미스클라인 | 650003040 | abacavir sulfate, dolutegravir sodium(micronized), lamivudine | 641600ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | abavavir: 임부에 한 안전성 미확립.동물실험에서 태반이행 보고. 랫드에서 태자 체중감소, 부종, 골격변화, 기형, 조기 자궁내 사망, 출생지연 등 나타남. lamivudine: 동물실험에서 임신초기에 태자치사 나타남. Dolutegravir: 임신 제1삼분기에는 투여를 피해야 함. 수정 전부터 이 약에 노출된 모체에서 난 신생아에서 신경관 결손증 유병률이 증가됨. |
| 오렌시아주250밀리그램(아바타셉트)_(0.2625g/1병) | (유)한국비엠에스제약 | 658700481 | abatacept | 512201BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 면역기능변형(갑상선과 췌장의 감염 등)보고. |
| 오렌시아서브큐프리필드시린지125밀리그램(아바타셉트)_(0.125875g/1mL) | (유)한국비엠에스제약 | 658700570 | abatacept 0.125g(0.125g/mL) | 512230BIJ | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 면역기능변형(갑상선과 췌장의 감염 등)보고. |
| 지아겐정300밀리그램(아바카비르황산염)_(0.351g/1정) | (주)글락소스미스클라인 | 650002760 | abavavir sulfate(as abacavir) | 420101ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 태반이행 보고. 랫드에서 태자 체중감소, 부종, 골격변화, 기형, 조기 자궁내 사망, 출생지연 등 나타남. |
| 키벡사정_(1정) | (주)글락소스미스클라인 | 650002840 | abavavir sulfate(as abacavir), lamivudine | 517300ATB | 2 | 20160155 | 20161230 | abavavir: 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 태반이행 보고. 랫드에서 태자 체중감소, 부종, 골격변화, 기형, 조기 자궁내 사망, 출생지연 등 나타남. lamivudine: 동물실험에서 임신초기에 태자치사 나타남 |
| 버제니오정50밀리그램(아베마시클립)_(50mg/1정) | 한국릴리(유) | 670801140 | Abemaciclib | 686601ATB | 2 | 20200130 | 20201228 | 랫트의 배태자 발달시험에서 기관형성 기간에 4mg/kg/day 이상의 용량에서 태자체중 감소, 심혈관계 및 골격기형 및 변화의 발생률 증가 |