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| 제품명 | 제조/판매사 | 표준코드 | 성분명 | 주성분코드 | 금기등급 | 공고번호 | 적용일▼ | 비고 |
| 벤클렉스타정100밀리그램(베네토클락스)_(0.1g/1정) | 한국애브비(주) | 624900330 | venetoclax | 680603ATB | 2 | 20220049 | 20220630 | 동물시험에서 배아-태아 독성이 나타남. 이 약은 임부에 투여 시 태아에 유해할 수 있음 |
| 레코벨프리필드펜(폴리트로핀델타)(유전자재조합)_(12μg/0.36mL) | 한국페링제약(주) | 652500421 | follitropin delta | 685401BIJ | 1 | 20220049 | 20220630 | 랫트의 수태능 및 초기 배 발생에 부정적 영향을 미침 |
| 레코벨프리필드펜(폴리트로핀델타)(유전자재조합)_(36μg/1.08mL) | 한국페링제약(주) | 652500422 | follitropin delta | 685402BIJ | 1 | 20220049 | 20220630 | 랫트의 수태능 및 초기 배 발생에 부정적 영향을 미침 |
| 레코벨프리필드펜(폴리트로핀델타)(유전자재조합)_(72μg/2.16mL) | 한국페링제약(주) | 652500423 | follitropin delta | 685403BIJ | 1 | 20220049 | 20220630 | 랫트의 수태능 및 초기 배 발생에 부정적 영향을 미침 |
| 로즐리트렉캡슐100밀리그램(엔트렉티닙)_(0.1g/1캡슐) | (주)한국로슈 | 645001480 | entrectinib | 688601ACH | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 로즐리트렉캡슐200밀리그램(엔트렉티닙)_(0.2g/1캡슐) | (주)한국로슈 | 645001490 | entrectinib | 688602ACH | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 비트락비캡슐25밀리그램(라로트렉티닙황산염)_(30.7mg/1캡슐) | 바이엘코리아(주) | 641106120 | larotrectinib | 688901ACH | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 비트락비캡슐100밀리그램(라로트렉티닙황산염)_(0.1229g/1캡슐) | 바이엘코리아(주) | 641106130 | larotrectinib | 688902ACH | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 비트락비액(라로트렉티닙황산염)_(2.46g/100mL) | 바이엘코리아(주) | 641106111 | larotrectinib | 688903ALQ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 비트락비액(라로트렉티닙황산염)_(1.23g/50mL) | 바이엘코리아(주) | 641106112 | larotrectinib | 688904ALQ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 울토미리스주(라불리주맙)_(0.3g/30mL) | 한국아스트라제네카(주) | 650701291 | ravulizumab | 689001BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 인간 IgG는 인간의 태반 장벽을 통과하는 것으로 알려져 있으며, 따라서 이 약은 태아 순환에서 잠재적으로 말단 보체 억제를 유발할 수 있음 |
| 울토미리스주100mg/mL(라불리주맙)_(0.3g/3mL) | 한국아스트라제네카(주) | 650701301 | ravulizumab | 689002BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 인간 IgG는 인간의 태반 장벽을 통과하는 것으로 알려져 있으며, 따라서 이 약은 태아 순환에서 잠재적으로 말단 보체 억제를 유발할 수 있음 |
| 울토미리스주100mg/mL(라불리주맙)_(1.1g/11mL) | 한국아스트라제네카(주) | 650701311 | ravulizumab | 689003BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 인간 IgG는 인간의 태반 장벽을 통과하는 것으로 알려져 있으며, 따라서 이 약은 태아 순환에서 잠재적으로 말단 보체 억제를 유발할 수 있음 |
| 조스파타정40밀리그램(길테리티닙푸마르산염)_(44.2mg/1정) | 한국아스텔라스제약(주) | 677200290 | gilteritinib | 687801ATB | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 랫드에서 태아 성장을 억제하고 배아-태아 사망 및 최기형성을 초래 |
| 비오뷰프리필드시린지(브롤루시주맙)_(19.8mg/1관) | 한국노바티스(주) | 653603301 | brolucizumab | 689602BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | VEGF 억제는 난포 발달, 황체 기능 및 출산력에 영향을 미치는 것으로 나타남. VEGF 억제제의 작용 기전을 고려했을 때, 여성의 생식 및 배아-태아 발달에 대한 잠재적 위험성이 존재함 |
| 에퀴피나필름코팅정50밀리그램(사피나미드메실산염)_(65.88mg/1정) | 한국에자이(주) | 621100260 | safinamide | 689801ATB | 2 | 20220049 | 20220630 | 임신한 랫트에서 기관형성 기간에 이 약의 투여는 이소성 고환, 비뇨기적 변화 (세뇨관 확장 및 신우 확장) 및 태아의 골격 이상을 유발함 |
| 린버크서방정15밀리그램(유파다시티닙반수화물)_(15.4mg/1정) | 한국애브비(주) | 624900370 | upadacitinib | 689901ATR | 2 | 20220049 | 20220630 | 동물 시험에 의하면, 이 약은 발달 중인 태아에게 영향을 미칠 잠재성이 있음 |
| 린버크서방정30밀리그램(유파다시티닙반수화물)_(30.7mg/1정) | 한국애브비(주) | 624900380 | upadacitinib | 689902ATR | 2 | 20220049 | 20220630 | 동물 시험에 의하면, 이 약은 발달 중인 태아에게 영향을 미칠 잠재성이 있음 |
| 루타테라주(루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드)_(7.4GBq(200mCi)/1병) | 한국노바티스(주) | 653603311 | lutetium(177Lu) oxodotreotide | 691301BIJ | 1 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 방사선 의약품은 태아 손상을 유발할 가능성 있음 |
| 크레셈바주200mg(이사부코나조늄황산염)_(0.2g/200mg) | 한국화이자제약(주) | 648903441 | isavuconazonium | 686401BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 동물 시험에서 생식독성이 관찰됨 |