| 검색결과: 총 19013개 중 81 - 100 |
| 제품명 | 제조/판매사 | 표준코드 | 성분명 | 주성분코드 | 금기등급 | 공고번호 | 적용일▼ | 비고 |
| 피라지르프리필드시린지(이카티반트아세테이트)_(31.41mg/3mL) | 한국다케다제약(주) | 696300611 | icatibant | 627901BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 랫드에서 분만 지연, 태자 사망, 착상 전 손실이 발생. 토끼에서 조산, 유산, 태자 사망, 착상 전 손실이 발생 |
| 포말리스트캡슐1밀리그램(포말리도마이드)_(1mg/1캡슐) | 세엘진(유) | 691800130 | pomalidomide | 628001ACH | 1 | 20220049 | 20220630 | 기형 유발이 예상됨. 구조적으로 탈리도마이드와 관련성이 있음. 탈리도마이드는 인간에게 중증의 치명적인 선천적 기형을 초래하는 기형 유발 물질로 알려져 있음. 쥐와 토끼 모두에서 발생독성 확인 |
| 포말리스트캡슐2밀리그램(포말리도마이드)_(2mg/1캡슐) | 세엘진(유) | 691800120 | pomalidomide | 628002ACH | 1 | 20220049 | 20220630 | 기형 유발이 예상됨. 구조적으로 탈리도마이드와 관련성이 있음. 탈리도마이드는 인간에게 중증의 치명적인 선천적 기형을 초래하는 기형 유발 물질로 알려져 있음. 쥐와 토끼 모두에서 발생독성 확인 |
| 포말리스트캡슐3밀리그램(포말리도마이드)_(3mg/1캡슐) | 세엘진(유) | 691800110 | pomalidomide | 628003ACH | 1 | 20220049 | 20220630 | 기형 유발이 예상됨. 구조적으로 탈리도마이드와 관련성이 있음. 탈리도마이드는 인간에게 중증의 치명적인 선천적 기형을 초래하는 기형 유발 물질로 알려져 있음. 쥐와 토끼 모두에서 발생독성 확인 |
| 포말리스트캡슐4밀리그램(포말리도마이드)_(4mg/1캡슐) | 세엘진(유) | 691800100 | pomalidomide | 628004ACH | 1 | 20220049 | 20220630 | 기형 유발이 예상됨. 구조적으로 탈리도마이드와 관련성이 있음. 탈리도마이드는 인간에게 중증의 치명적인 선천적 기형을 초래하는 기형 유발 물질로 알려져 있음. 쥐와 토끼 모두에서 발생독성 확인 |
| 임브루비카캡슐140밀리그램(이브루티닙)_(0.14g/1캡슐) | (주)한국얀센 | 646902020 | ibrutinib | 628101ACH | 2 | 20220049 | 20220630 | 동물실험 결과에 근거하여 임부 복용 시 태아에 위해 가능성 있음 |
| 킨텔레스주(베돌리주맙)_(0.3g/1병) | 한국다케다제약(주) | 696300351 | vedolizumab | 641301BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 킨텔레스프리필드펜주(베돌리주맙)_(0.108g/0.68mL) | 한국다케다제약(주) | 696300681 | vedolizumab | 641302BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 자이카디아캡슐150밀리그램(세리티닙)_(0.15g/1캡슐) | 한국노바티스(주) | 653602530 | ceritinib | 634401ACH | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 랫드와 토끼에서 권장용량보다 낮은 용량에서 태자 골격형성장애 유발 |
| 비미짐주(엘로설파제알파)_(5mg/1병) | (주)삼오제약 | 659700961 | elosulfase α | 637701BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 매큐셀정2밀리그램(트라메티닙디메틸설폭시드)_(2.254mg/1정) | 한국노바티스(주) | 653602690 | trametinib | 645401ATB | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 사람 최대 권장용량 2mg/일의 약 0.3배 및 1.8배 농도에 노출된 랫드에서 태자 체중 감소와 착상 후 소실 증가 관찰됨. 사람 최대 권장용량 2mg/일의 0.09배 및 0.3배 농도에 노출된 토끼에서 태자 체중 감소 및 골형성 변이 발생률, 착상 후 소실 증가 관찰됨 |
| 매큐셀정0.5밀리그램(트라메티닙디메틸설폭시드)_(0.5635mg/1정) | 한국노바티스(주) | 653602680 | trametinib | 645402ATB | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 사람 최대 권장용량 2mg/일의 약 0.3배 및 1.8배 농도에 노출된 랫드에서 태자 체중 감소와 착상 후 소실 증가 관찰됨. 사람 최대 권장용량 2mg/일의 0.09배 및 0.3배 농도에 노출된 토끼에서 태자 체중 감소 및 골형성 변이 발생률, 착상 후 소실 증가 관찰됨 |
| 세레델가캡슐84밀리그램(엘리글루스타트)_(0.1g/1캡슐) | (주)사노피-아벤티스코리아 | 652001250 | eliglustat | 646601ACH | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 실반트주100밀리그램(실툭시맙, 유전자재조합)_(0.1g/1병) | (주)삼오제약 | 659701121 | siltuximab | 647901BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 실반트주400밀리그램(실툭시맙, 유전자재조합)_(0.4g/1병) | (주)삼오제약 | 659701131 | siltuximab | 647902BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립 |
| 스트렌식주40mg/mL(아스포타제알파)_(12mg/0.3mL) | 한국아스트라제네카(주) | 650701331 | asfotase α | 650401BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 태반 통과 가능성 있음 |
| 스트렌식주40mg/mL(아스포타제알파)_(18mg/0.45mL) | 한국아스트라제네카(주) | 650701341 | asfotase α | 650402BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 태반 통과 가능성 있음 |
| 스트렌식주40mg/mL(아스포타제알파)_(28mg/0.7mL) | 한국아스트라제네카(주) | 650701351 | asfotase α | 650403BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 태반 통과 가능성 있음 |
| 스트렌식주40mg/mL(아스포타제알파)_(40mg/1mL) | 한국아스트라제네카(주) | 650701361 | asfotase α | 650404BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 태반 통과 가능성 있음 |
| 스트렌식주100mg/mL(아스포타제알파)_(80mg/0.8mL) | 한국아스트라제네카(주) | 650701321 | asfotase α | 650405BIJ | 2 | 20220049 | 20220630 | 임부에 대한 안전성 미확립. 태반 통과 가능성 있음 |