임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명제조/판매사표준코드성분명▼주성분코드금기등급공고번호적용일비고
대웅바이오잘토프로펜정80밀리그램_(80mg/1정)대웅바이오(주)694002880zaltoprofen249901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
유러펜정(잘토프로펜)_(80mg/1정)(주)한국피엠지제약697100170zaltoprofen249901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
잘토맥스정(잘토프로펜)_(80mg/1정)코스맥스파마(주)055101060zaltoprofen249901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
잘프펜정(잘토프로펜)_(80mg/1정)건일바이오팜주식회사073000660zaltoprofen249901ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고.임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능
자보란테정(자보플록사신D-아스파르트산염수화물)_(0.51298g/1정)동화약품(주)642706340zabofloxacin637101ATB22017008620171106퀴놀론계 항균제가 성장 중인 생명체의 체중을 지탱하는 연골을 손상시키는 실험적인 위험성이 있으며, 사람에서의 잠재적인 위험성은 알려져 있지 않음. 동물실험에서 부작용이 관찰됨
이트라시스방사성의약품전구액(염화이트리움[90Y])_(1.85GBq(50mCi)/1병)새한산업656904852yttrium chloride[90Y] solution 691101BIJ22019004120190522임부에게 수행된 방사핵종 과정은 태아에 대한 방사성 용량을 포함함.
대화와르파린나트륨정2밀리그램_(2mg/1정)대화제약(주)645600390warfarin249103ATB12016015520161230태아의 출혈 또는 자궁내 사망, 형성부전 및 점상 연골 발육부전 등 선천성 기형 초래 보고.
쿠파린정2밀리그램(와파린나트륨)_(2mg/1정)하나제약(주)657801900warfarin249103ATB12016015520161230태아의 출혈 또는 자궁내 사망, 형성부전 및 점상 연골 발육부전 등 선천성 기형 초래 보고.
제일와파린정(와파린나트륨)_(5mg/1정)제일약품(주)645401440warfarin249105ATB12016015520161230태아의 출혈 또는 자궁내 사망, 형성부전 및 점상 연골 발육부전 등 선천성 기형 초래 보고.
대화와르파린나트륨정5밀리그람(수출명:COUFARIN)_(5mg/1정)대화제약(주)645600400warfarin249105ATB12016015520161230태아의 출혈 또는 자궁내 사망, 형성부전 및 점상 연골 발육부전 등 선천성 기형 초래 보고.
쿠파린정5밀리그램(와파린나트륨)_(5mg/1정)하나제약(주)657801910warfarin249105ATB12016015520161230태아의 출혈 또는 자궁내 사망, 형성부전 및 점상 연골 발육부전 등 선천성 기형 초래 보고.
브이펜드정200밀리그람(보리코나졸)_(0.2g/1정)한국화이자제약(주)648900350voriconazole456501ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성 관찰됨.
보리코주200밀리그램(보리코나졸)_(0.2g/1병)(주)종근당643307581voriconazole456501BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성 관찰됨.
브이펜드주사200밀리그람(보리코나졸)(주사용)_(0.2g/1병)한국화이자제약(주)648900371voriconazole456501BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 생식독성 관찰됨.
보신티정10밀리그램(보노프라잔푸마르산염)_(13.36mg/1정)한국다케다제약(주)696300560Vonoprazan679001ATB22020013020201228임부에 대한 안전성 미확립 동물실험(랫트) 시 최대 임상용량(40mg/day)의 약 28배를 초과하는 노출량에서 태자체중 및 태반 중량의 낮은 수치, 외상 이상(항문 협착 및 꼬리의 이상) 및 내장 이상(심실중격결손 및 이상쇄골하동맥) 확인
보신티정20밀리그램(보노프라잔푸마르산염)_(26.72mg/1정)한국다케다제약(주)696300570Vonoprazan679002ATB22020013020201228임부에 대한 안전성 미확립 동물실험(랫트) 시 최대 임상용량(40mg/day)의 약 28배를 초과하는 노출량에서 태자체중 및 태반 중량의 낮은 수치, 외상 이상(항문 협착 및 꼬리의 이상) 및 내장 이상(심실중격결손 및 이상쇄골하동맥) 확인
베이슨정0.2밀리그램(보글리보스)_(0.2mg/1정)에이치케이이노엔(주)640000520voglibose249001ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
보글스타정(보글리보스)_(0.3mg/1정)한국신텍스제약(주)623004030voglibose249002ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
베이슨정0.3밀리그램(보글리보스)_(0.3mg/1정)에이치케이이노엔(주)640000530voglibose249002ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.
대웅보글리보스정0.3밀리그램(보글리보스)_(0.3mg/1정)(주)대웅제약641600550voglibose249002ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.