임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명제조/판매사표준코드성분명주성분코드금기등급▼공고번호적용일비고
뉴라펙프리필드시린지주(페그테오그라스팀)_(6mg/0.6mL)(주)녹십자643605061Pegteograstim633130BIJ22020013020201228임신한 토끼에서 용량 의존적으로 출혈 및 유산 발생률 증가 보고
여보이주50밀리그램/10밀리리터(이필리무맙,유전자재조합)_(50mg/10mL)(유)한국비엠에스제약658700641ipilimumab633330BIJ22022004920220630임부에 대한 안전성 미확립. 사이노몰거스 원숭이에서 임신후기 초반에 이필리무맙 투여군은 유산, 사산, 조산(저체중 동반)을 포함하는 중증 독성 발생률 및 영아사망률이 대조군에 비해 용량 의존적으로 높게 나타남
여보이주200밀리그램/40밀리리터(이필리무맙,유전자재조합)_(0.2g/40mL)(유)한국비엠에스제약658700631ipilimumab633331BIJ22022004920220630임부에 대한 안전성 미확립. 사이노몰거스 원숭이에서 임신후기 초반에 이필리무맙 투여군은 유산, 사산, 조산(저체중 동반)을 포함하는 중증 독성 발생률 및 영아사망률이 대조군에 비해 용량 의존적으로 높게 나타남
네시나메트정12.5/500밀리그램_(1정)(주)셀트리온제약693903590metformin HCl, alogliptin benzoate(as alogliptin 12.5mg)635600ATB22016015520161230alogliptin: 임부에 대한 안전성 미확립.
네시나메트정12.5/1000밀리그램_(1정)(주)셀트리온제약693903630metformin HCl, alogliptin benzoate(as alogliptin 12.5mg)635700ATB22016015520161230alogliptin: 임부에 대한 안전성 미확립.
슈글렛정50밀리그램(이프라글리플로진L-프롤린)_(64.3mg/1정)한국아스텔라스제약(주)677200260ipragliflozin L-proline636101ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 신우 및 신세뇨관의 확장 보고.
폴시브캡슐2밀리그램(폴마콕시브)_(2mg/1캡슐)(주)이든파마628902120polmacoxib636401ACH22017008620171106임부에 투여한 임상자료는 없으나 동물실험에서 최기형성 보고되었음
페콕시브캡슐2밀리그램(폴마콕시브)_(2mg/1캡슐)(주)일화640904280polmacoxib636401ACH22017008620171106임부에 투여한 임상자료는 없으나 동물실험에서 최기형성 보고되었음
아셀콕스캡슐2밀리그램(폴마콕시브)_(2mg/1캡슐)(주)대웅제약641607700polmacoxib636401ACH22017008620171106임부에 투여한 임상자료는 없으나 동물실험에서 최기형성 보고되었음
폴마콕스캡슐2밀리그램(폴마콕시브)_(2mg/1캡슐)(주)씨엠지제약648604430polmacoxib636401ACH22017008620171106임부에 투여한 임상자료는 없으나 동물실험에서 최기형성 보고되었음
폴렉스캡슐2밀리그램(폴마콕시브)_(2mg/1캡슐)한국휴텍스제약(주)649105560polmacoxib636401ACH22017008620171106임부에 투여한 임상자료는 없으나 동물실험에서 최기형성 보고되었음
폴비트캡슐2밀리그램(폴마콕시브)_(2mg/1캡슐)하나제약(주)657807710polmacoxib636401ACH22017008620171106임부에 투여한 임상자료는 없으나 동물실험에서 최기형성 보고되었음
렐바100엘립타_(30회)(주)글락소스미스클라인650002940micronized fluticasone furoate+micronized vilanterol trifenatate (as vilanterol)636700CSI22016015520161230fluticasone furoate: 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 코르티코스테로이드는 상대적으로 낮은 농도로 전신 투여시 기형을 유발하는 것으로 관찰됨.
렐바200엘립타_(30회)(주)글락소스미스클라인650002930micronized fluticasone furoate+micronized vilanterol trifenatate (as vilanterol)636800CSI22016015520161230fluticasone furoate: 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 코르티코스테로이드는 상대적으로 낮은 농도로 전신 투여시 기형을 유발하는 것으로 관찰됨.
뉴콕시아정30밀리그램(에토리콕시브)_(30mg/1정)삼일제약(주)643903870etoricoxib 636901ATB22016015520161230동물실험에서 기형발생을 포함한 생식독성 나타남. 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 임신 말기에 투여 시 자궁 무력증을 일으키거나 태아의 동맥관 조기 폐쇄 가능.임신 20주 이후 사용 시, 태아의 신기능 이상을 유발하여 양수 과소증 및 신생아 신장애 유발 가능함
알콕시브정30밀리그램(에토리콕시브)_(30mg/1정)한국휴텍스제약(주)649105280etoricoxib 636901ATB22016015520161230동물실험에서 기형발생을 포함한 생식독성 나타남. 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 임신 말기에 투여 시 자궁 무력증을 일으키거나 태아의 동맥관 조기 폐쇄 가능.임신 20주 이후 사용 시, 태아의 신기능 이상을 유발하여 양수 과소증 및 신생아 신장애 유발 가능함
다나콕스정30밀리그램(에토리콕시브)_(30mg/1정)아주약품(주)654005740etoricoxib 636901ATB22016015520161230동물실험에서 기형발생을 포함한 생식독성 나타남. 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 임신 말기에 투여 시 자궁 무력증을 일으키거나 태아의 동맥관 조기 폐쇄 가능.임신 20주 이후 사용 시, 태아의 신기능 이상을 유발하여 양수 과소증 및 신생아 신장애 유발 가능함
알콕시아정30밀리그램(에토리콕시브)_(30mg/1정)한국엠에스디(유)655501850etoricoxib 636901ATB22016015520161230동물실험에서 기형발생을 포함한 생식독성 나타남. 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 임신 말기에 투여 시 자궁 무력증을 일으키거나 태아의 동맥관 조기 폐쇄 가능.임신 20주 이후 사용 시, 태아의 신기능 이상을 유발하여 양수 과소증 및 신생아 신장애 유발 가능함
알리콕시브정30밀리그램(에토리콕시브)_(30mg/1정)알리코제약(주)656005240etoricoxib 636901ATB22016015520161230동물실험에서 기형발생을 포함한 생식독성 나타남. 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 임신 말기에 투여 시 자궁 무력증을 일으키거나 태아의 동맥관 조기 폐쇄 가능.임신 20주 이후 사용 시, 태아의 신기능 이상을 유발하여 양수 과소증 및 신생아 신장애 유발 가능함
에톡시아정30밀리그램(에토리콕시브)_(30mg/1정)하나제약(주)657807550etoricoxib 636901ATB22016015520161230동물실험에서 기형발생을 포함한 생식독성 나타남. 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 임신 말기에 투여 시 자궁 무력증을 일으키거나 태아의 동맥관 조기 폐쇄 가능.임신 20주 이후 사용 시, 태아의 신기능 이상을 유발하여 양수 과소증 및 신생아 신장애 유발 가능함