임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명▲제조/판매사표준코드성분명주성분코드금기등급공고번호적용일비고
구주펜타닐시트르산염주사(바이알)_(0.157mg/2mL)구주제약(주)669804761fentanyl citrate (as fentanyl 0.1mg(50μg/mL))158331BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 살배자 작용 보고.출산/분만 중 투여시 신생아 호흡억제 유발 가능성.
구주펜타닐시트르산염주사(바이알)_(0.785mg/10mL)구주제약(주)669804771fentanyl citrate (as fentanyl 0.5mg(50μg/mL))158332BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 살배자 작용 보고.출산/분만 중 투여시 신생아 호흡억제 유발 가능성.
구주프로티온아미드정125밀리그램_(0.125g/1정)구주제약(주)669800470Prothionamide220401ATB22020013020201228기형아 출산 보고
구주황산모르핀주사10mg/ml(모르핀황산염수화물)_(0.1g/10mL)구주제약(주)669805951morphine197340BIJ22016015520161230동물실험에서 고용량 투여시 저산소증으로 인한 기형 유발, 새끼의 사망률 및 발달장애 증가 보고. 신생아에서 마약금단증상(신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등) 가능성. 출산/분만 중 투여시 신생아 호흡억제 유발 가능성.
구주황산모르핀주사10mg/ml(모르핀황산염수화물)_(10mg/1mL)구주제약(주)669805901morphine sulfate 10mg(10mg/mL)197331BIJ22016015520161230동물실험에서 고용량 투여시 저산소증으로 인한 기형 유발, 새끼의 사망률 및 발달장애 증가 보고.신생아에서 마약금단증상(신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등) 가능성. 출산/분만 중 투여시 신생아 호흡억제 유발 가능성.
구주황산모르핀주사10mg/ml(모르핀황산염수화물)_(20mg/2mL)구주제약(주)669805931morphine sulfate 20mg(10mg/mL)197335BIJ22016015520161230동물실험에서 고용량 투여시 저산소증으로 인한 기형 유발, 새끼의 사망률 및 발달장애 증가 보고.신생아에서 마약금단증상(신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등) 가능성. 출산/분만 중 투여시 신생아 호흡억제 유발 가능성.
구주황산모르핀주사15mg/ml(모르핀황산염수화물)_(15mg/1mL)구주제약(주)669805891morphine sulfate 15mg(15mg/mL)197334BIJ22016015520161230동물실험에서 고용량 투여시 저산소증으로 인한 기형 유발, 새끼의 사망률 및 발달장애 증가 보고.신생아에서 마약금단증상(신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등) 가능성. 출산/분만 중 투여시 신생아 호흡억제 유발 가능성.
구주황산모르핀주사15mg/ml(모르핀황산염수화물)_(30mg/2mL)구주제약(주)669805961morphine sulfate 30mg(15mg/mL)197336BIJ22016015520161230동물실험에서 고용량 투여시 저산소증으로 인한 기형 유발, 새끼의 사망률 및 발달장애 증가 보고.신생아에서 마약금단증상(신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등) 가능성. 출산/분만 중 투여시 신생아 호흡억제 유발 가능성.
국립암센터에프디지주사액(2-데옥시-2-플루오로-D-글루코스(18F)주사액)국립암센터6951000102-deoxy-2-fluoro-D-glucose (18F) injection482501BIJ22019004120190522임신 중 투여에 대한 안전성 미확립
국제네틸마이신황산염주100밀리그램(수출명:진포심주100밀리그람,비신주100밀리그람)_(0.1g/2mL)국제약품(주)643700811netilmicin sulfate 0.1g(50mg/mL)200731BIJ22016015520161230신생아에 제8뇌신경장애 가능성.
국제독시사이클린하이클레이트수화물캡슐100밀리그램_(0.1g/1캡슐)국제약품(주)643700090doxycycline149701ACH22016015520161230태자에 일과성 골발육부전, 영구적 치아착색, 법랑질형성부전 보고.동물실험에서 태자독성(주로 골격발달지연과 관련) 및 배자독성 보고.
국제로잘탄정50밀리그람(로사르탄칼륨)_(50mg/1정)국제약품(주)643700150losartan185701ATB22016015520161230임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고.임신 1기에 투여시 출생결함의 잠재적 위험과 관련됨.
국제로잘탄플러스에프정_(1정)국제약품(주)643700160losartan+hydrochlorothiazide378900ATB22016015520161230losartan: 임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고.
국제로잘탄플러스정_(1정)국제약품(주)643700170losartan+hydrochlorothiazide262500ATB22016015520161230losartan: 임신 제 2~3기에 ACE 저해제 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골발육부전, 무뇨증, 신부전, 자궁내 성장지체, 양수과소증(사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 등 보고.
국제리마프로스트정(리마프로스트알파덱스)_(0.16667mg/1정)국제약품(주)643700180limaprost184101ATB12016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 자궁수축 작용 보고.
국제리바록사반정10밀리그램_(10mg/1정)국제약품(주)643705200rivaroxaban(micronized)511401ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 약리학적 작용 양식(예, 출혈성 합병증)과 관련된 태반변화와 함께 뚜렷한 모독성(생식독성 유발) 보고.
국제리바록사반정15밀리그램_(15mg/1정)국제약품(주)643705210rivaroxaban(micronized)511402ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 약리학적 작용 양식(예, 출혈성 합병증)과 관련된 태반변화와 함께 뚜렷한 모독성(생식독성 유발) 보고.
국제리바록사반정20밀리그램_(20mg/1정)국제약품(주)643705220rivaroxaban(micronized)511403ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 약리학적 작용 양식(예, 출혈성 합병증)과 관련된 태반변화와 함께 뚜렷한 모독성(생식독성 유발) 보고.
국제린코마이신염산염수화물앰플주600밀리그램_(0.6g/2mL)국제약품(주)643704881lincomycin184231BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립
국제반코마이신염산염주500밀리그램_(0.5g/1병)국제약품(주)643700231vancomycin247205BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립