임부금기: 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에게 투여함으로써 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위험성이 매우 높아 치료 상의 유익성보다 위험성이 높은 약물.
  
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제품명제조/판매사표준코드성분명주성분코드금기등급공고번호적용일▲비고
헤르벤서방캡슐180밀리그램(딜티아젬염산염)_(0.18g/1캡슐)에이치케이이노엔(주)640003920diltiazem145703ACR22016015520161230동물실험에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형 보고.출생자의 체중감소 및 생존수 감소, 분만지연, 사산수 증가 보고.
딜테란서방캡슐180밀리그램(딜티아젬아시딕폴리머콤플렉스)_(0.18g/1캡슐)알보젠코리아(주)652600600diltiazem145703ACR22016015520161230동물실험에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형 보고.출생자의 체중감소 및 생존수 감소, 분만지연, 사산수 증가 보고.
푸로골서방캡슐180밀리그램(딜티아젬염산염)_(0.18g/1캡슐)(주)한국유니팜685800160diltiazem145703ACR22016015520161230동물실험에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형 보고.출생자의 체중감소 및 생존수 감소, 분만지연, 사산수 증가 보고.
헤르벤주50밀리그램(딜티아젬염산염)_(50mg/1병)에이치케이이노엔(주)640003951diltiazem145704BIJ22016015520161230동물 실험에서 최기형성 및 태자치사 작용 보고.
헤르벤정(딜티아젬염산염)_(30mg/1정)에이치케이이노엔(주)640003930diltiazem145706ATB22016015520161230동물실험에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형 보고.출생자의 체중감소 및 생존수 감소, 분만지연, 사산수 증가 보고.
카디아젬정30밀리그램(딜티아젬염산염)_(30mg/1정)환인제약(주)657200690diltiazem145706ATB22016015520161230동물실험에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형 보고.출생자의 체중감소 및 생존수 감소, 분만지연, 사산수 증가 보고.
딜테란서방캡슐(딜티아젬아시딕폴리머콤플렉스)_(90mg/1캡슐)알보젠코리아(주)652600590diltiazem145707ACR22016015520161230동물실험에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형 보고.출생자의 체중감소 및 생존수 감소, 분만지연, 사산수 증가 보고.
헤르벤서방정90밀리그램(딜티아젬염산염)_(90mg/1정)에이치케이이노엔(주)640003910diltiazem145707ATR22016015520161230동물실험에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형 보고.출생자의 체중감소 및 생존수 감소, 분만지연, 사산수 증가 보고.
하이퍼벤서방정90밀리그램(딜티아젬염산염)_(90mg/1정)한국휴텍스제약(주)649105630diltiazem145707ATR22016015520161230동물실험에서 골격, 심장, 망막 및 혀에 기형 보고.출생자의 체중감소 및 생존수 감소, 분만지연, 사산수 증가 보고.
부광페니토인캡슐100밀리그램_(0.1g/1캡슐)부광약품(주)642201070phenytoin146801ACH22016015520161230출생 전 노출 시 선천성 기형 및 여타 발달 이상의 위험 증가 가능. 구강안면파열, 심장 결손, 두개안면 결함, 손발톱 및 손가락, 발가락 저형성증, 성장 이상의 기형이 개별적으로 혹은 태아 히단토인 증후군의 일환으로 보고됨. 신경발달 장애 보고됨. 임신중의 투여에 의해 태아에 종창(신경아세포증), 신생아에 출혈 경향이 나타날 수 있음.
명인페니토인100밀리그람정_(0.1g/1정)명인제약(주)651900910phenytoin146801ATB22016015520161230출생 전 노출 시 선천성 기형 및 여타 발달 이상의 위험 증가 가능. 구강안면파열, 심장 결손, 두개안면 결함, 손발톱 및 손가락, 발가락 저형성증, 성장 이상의 기형이 개별적으로 혹은 태아 히단토인 증후군의 일환으로 보고됨. 신경발달 장애 보고됨. 임신중의 투여에 의해 태아에 종창(신경아세포증), 신생아에 출혈 경향이 나타날 수 있음.
환인히단토인정(페니토인)_(0.1g/1정)환인제약(주)657201120phenytoin146801ATB22016015520161230출생 전 노출 시 선천성 기형 및 여타 발달 이상의 위험 증가 가능. 구강안면파열, 심장 결손, 두개안면 결함, 손발톱 및 손가락, 발가락 저형성증, 성장 이상의 기형이 개별적으로 혹은 태아 히단토인 증후군의 일환으로 보고됨. 신경발달 장애 보고됨. 임신중의 투여에 의해 태아에 종창(신경아세포증), 신생아에 출혈 경향이 나타날 수 있음.
삼진페니토인나트륨주사100밀리그램_(0.1g/2mL)삼진제약(주)647801121phenytoin sodium 0.1g(50mg/mL)146830BIJ22016015520161230출생 전 노출 시 선천성 기형 및 여타 발달 이상의 위험 증가 가능. 구강안면파열, 심장 결손, 두개안면 결함, 손발톱 및 손가락, 발가락 저형성증, 성장 이상의 기형이 개별적으로 혹은 태아 히단토인 증후군의 일환으로 보고됨. 신경발달 장애 보고됨. 임신중의 투여에 의해 태아에 종창(신경아세포증), 신생아에 출혈 경향이 나타날 수 있음.
페날민주(염산디페닐피랄린)세종제약(주)650600970diphenylpyraline HCl146901BIJ22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 기형발생 보고.
다이놀정(에티드론산디나트륨)_(0.2g/1정)초당약품공업(주)670700070etidronate147401ATB22016015520161230임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 과량투여시 태자에 골격이상 발생 및 생존율 감소 보고.
데파코트서방정250mg(디발프로엑스나트륨)_(0.2691g/1정)한국애보트(주)644200080divalproex.147701ATR22016015520161230신경관 결함(척수수막류, 척추갈림증 등) 안면 형태 이상, 구개열, 심혈관계, 신장, 비뇨생식기계 이상, 사지 기형(요골의 양측 요골무형성을 포함한 다양한 이상) 보고.양측 요골무형성은 드물게 나타나나 발프로산 함유제제의 특이효과임.시력에 영향을 줄 수 있는 눈 기형(결손, 소안구증 포함) 보고.신생아에서 예외적인 출혈증상, 사망을 초래하는 간부전, 금단증상(초조, 과민성, 과잉흥분,안절부절못함, 운동과다증, 긴장성(tonicity) 이상, 떨림, 경련
데파코트서방정500㎎(디발프로엑스나트륨)_(0.5381g/1정)한국애보트(주)644200090divalproex.147702ATR22016015520161230신경관 결함(척수수막류, 척추갈림증 등) 안면 형태 이상, 구개열, 심혈관계, 신장, 비뇨생식기계 이상, 사지 기형(요골의 양측 요골무형성을 포함한 다양한 이상) 보고.양측 요골무형성은 드물게 나타나나 발프로산 함유제제의 특이효과임.시력에 영향을 줄 수 있는 눈 기형(결손, 소안구증 포함) 보고.신생아에서 예외적인 출혈증상, 사망을 초래하는 간부전, 금단증상(초조, 과민성, 과잉흥분,안절부절못함, 운동과다증, 긴장성(tonicity) 이상, 떨림, 경련
데파코트스프링클캅셀(디발프로엑스나트륨입자)_(0.2263g/1캡슐)한국애보트(주)644200100divalproex.147801ACH22016015520161230신경관 결함(척수수막류, 척추갈림증 등) 안면 형태 이상, 구개열, 심혈관계, 신장, 비뇨생식기계 이상, 사지 기형(요골의 양측 요골무형성을 포함한 다양한 이상) 보고.양측 요골무형성은 드물게 나타나나 발프로산 함유제제의 특이효과임.시력에 영향을 줄 수 있는 눈 기형(결손, 소안구증 포함) 보고.신생아에서 예외적인 출혈증상, 사망을 초래하는 간부전, 금단증상(초조, 과민성, 과잉흥분,안절부절못함, 운동과다증, 긴장성(tonicity) 이상, 떨림, 경련
광동독시플루리딘캡슐200밀리그램_(0.2g/1캡슐)광동제약(주)641800170doxifluridine149302ACH22016015520161230동물실험에서 기형유발 보고.
독소루빈주사0.2%(독소루비신염산염)_(10mg/5mL)(주)한독테바626900131doxorubicin hydrochloride 10mg(2mg/mL)149430BIJ22016015520161230동물실험에서 기형발생 보고.