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G08 µÎ°³°­³» ¶Ç´Â ôÃß³» Á¤¸Æµ¿ ¹× Á¤¸ÆÀÇ ÆÐÇ÷¼º Ç÷ÀüÁõ Septic embolism of intracranial or intraspinal veous sinuses and veins
G09 ÁßÃ߽Űæ°èÅëÀÇ ¿°Áõ¼º ÁúȯÀÇ ÈÄÀ¯Áõ Sequelae of inflammatory diseases of central nervous system
G10 ÇåÆÃÅ溴 Huntington's disease
G10 ÇåÆÃÅ湫µµº´ Huntington's chorea
G11 À¯Àü¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ Hereditary ataxia
G110 ¼±Ãµ¼º ºñÁøÇ༺ ¿îµ¿½ÇÁ¶ Congenital nonprogressive ataxia
G111 Á¶±â¹ßº´ ¼Ò³ú¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ Early-onset cerebellar ataxia
G111 º»Å¼º ¶³¸²À» µ¿¹ÝÇÑ Á¶±â¹ßº´ ¼Ò³ú¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ Early-onset cerebellar ataxia with essential tremer
G111 ¸¶ÀÌ¿ÀŬ·Î´©½º[ÇåÆ®¿îµ¿½ÇÁ¶]¸¦ µ¿¹ÝÇÑ Á¶±â¹ßº´ ¼Ò³ú¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ Early-onset cerebellar ataxia with myoclonus [Hunt's ataxia]
G111 º¸·ùµÈ °Ç¹Ý»ç¸¦ µ¿¹ÝÇÑ Á¶±â¹ßº´ ¼Ò³ú¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes
G111 ÇÁ¸®µå¶óÀÌÈ÷¿îµ¿½ÇÁ¶(º¸Åë¿°»öü¿­¼º) Friedreich's ataxia (autosomal recessive)
G111 X-¿¬°ü ¿­¼º ô¼ö¼Ò³ú¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ X-linked recessive spinocerebellar ataxia
G112 ¸¸±â¹ßº´ ¼Ò³ú¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ Late-onset cerebellar ataxia
G113 DNA º¹±¸°á¼ÕÀ» ¼ö¹ÝÇÑ ¼Ò³ú¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ Cerebellar ataxia with defective DNA repair
G113 ¸ð¼¼Ç÷°üÈ®Àå ¿îµ¿½ÇÁ¶[·çÀÌ-¹Ù] Ataxia telangiectasia[Louis-bar]
G114 À¯Àü¼º °­Á÷¼º ÇϹݽŸ¶ºñ Hereditary spastic paraplegia
G118 ±âŸ À¯Àü¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ Other hereditary ataxias
G119 »ó¼¼ºÒ¸íÀÇ À¯Àü¼º ¿îµ¿½ÇÁ¶ Hereditary ataxia, unspecified
G119 À¯Àü¼º ¼Ò³ú¿îµ¿½ÇÁ¶ NOS Hereditary cerebellar ataxia NOS
G119 À¯Àü¼º ¼Ò³úº¯¼º Hereditary cerebellar degeneration
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