| E80 | 카탈레이스 및 과산화효소의 결손 | Defects of catalase and peroxidase |
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| E800 | 유전성 적혈구조혈포르피린증 | Hereditary erythropoietic porphyria |
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| E800 | 선천성 적혈구조혈포르피린증 | Congenital erythropoietic porphyria |
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| E800 | 적혈구조혈프로토포르피린증 | Erythropoietic protoporphyria |
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| E801 | 만발성 피부포르피린증 | Porphyria cutanea tarda |
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| E802 | 기타 포르피린증 | Other porphyria |
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| E802 | 유전성 코프로포르피린증 | Hereditary coproporphyria |
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| E802 | 포르피린증 NOS | Porphyria NOS |
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| E802 | 급성 간헐성(간성) 포르피린증 | Acute intermittent (hepatic) porphyria |
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| E803 | 카탈레이스 및 과산화효소의 결손 | Defects of catalase and peroxidase |
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| E803 | 무카탈레이스증[타가하라] | Acatalasia[Takahara] |
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| E804 | 질베르증후군 | Gilbert's syndrome |
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| E805 | 크리글러-나하르증후군 | Crigler-Najjar syndrome |
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| E806 | 빌리루빈대사의 기타 장애 | Other disorders of bilirubin metabolism |
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| E806 | 두빈-존슨증후군 | Dubin-jonson syndrome |
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| E806 | 로터증후군 | Rotor's syndrome |
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| E807 | 상세불명의 빌리루빈대사장애 | Disorder of bilirubin metabolism, unspecified |
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| E83 | 무기질대사장애 | Disorders of mineral metabolism |
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| E830 | 구리대사장애 | Disorders of copper metabolism |
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| E830 | 멘케스(꼬인모발, 강모병) | Menkes's (kinky hair, steely hair) disease |
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