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기가훌빈크림 GIGAFULVIN CREAM[Crotamiton , Dipotassium glycyrrhizinate , Lidocaine , Miconazole nitrate]  [의약품 명명법 가이드라인] |
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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경고: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 안전성 서한 |
[조회]
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표준코드 [보험코드],
상한금액 |
비급여
[HIRA청구코드관련조회]
[HIRA심사기준조회]
[상병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
담백색의 크림제 [제형정보 확인] |
| 제형명칭 |
[조회]
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| BIT 약효분류 |
외용 항진균제 (Antifungals : Skin & Mucous Membrane)
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| ATC 코드 |
Miconazole, combinations / D01AC52
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
[ATC코드TREE보기]
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| ATC코드기준 약품분류 |
D DERMATOLOGICALS
D01 ANTIFUNGALS FOR DERMATOLOGICAL USE
D01A ANTIFUNGALS FOR TOPICAL USE
D01AA Antibiotics
D01AC Imidazole and triazole derivatives
D01AE Other antifungals for topical use
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| ATC 코드 층별조회 |
[D]
[D01]
[D01A]
[D01AC]
[D01AC52]
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| 관련약물 |
[조회]
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| 복지부분류코드 |
265 (기생성 피부질환용제 )
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| 허가사항 원문다운로드 |
[효능효과]
[용법용량]
[사용상주의]
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| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
족부백선(무좀), 고부백선(완선), 소수포성 반상백선
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 1회, 환부에 적당량을 도포
[제형별복약지도]
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
- 눈이나 눈주위, 점막(예:
구강, 비강, 질 등),음낭, 외음부
습진, 음부의 습진 |
| 주의 |
- 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예:
발진, 발적, 가려움, 피부병 등)이 나타난 적이 있는 환자
환부가 안면이거나 광범위한 환자
습윤이나 진무름이 심한 환자
유,유아
의사의 치료를 받고 있는 환자
이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. |
| 부작용 |
이 약의 사용에 의해 피부병, 자극감, 발진 발적, 진무름, 가려움, 건조,당기는 느낌, 낙설 등의 증상이 나타나는 경우 사용을 중지하고 의사나 약사와 상의한다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 수유등급 |
[수유등급]
1. 수유등급은 참고문헌을 토대로 드럭인포에서 편의상 부여한것으로 학술적평가가 아닙니다. 반드시 의사/약사등 전문인의 조언에 따라야합니다
2. 드럭인포의 수유등급은 오류가 있을수있으며, 오류 및 이로 인한 손해에 대하여는 일체의 법률상책임이 없음을 알려드립니다.
성분명:LIDOCAINE/수유등급:2
 
NO(LIMITED) HUMAN DATA - PROBABLY COMPATIBLE
성분명:MICONAZOLE/수유등급:2
NO(LIMITED) HUMAN DATA - PROBABLY COMPATIBLE
참고문헌 : Drugs in Pregnancy and Lactation 7th Edition
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 제형별 복약지도 |
[크림] |
| 보관상 주의 |
[보관시 주의사항 바로가기]
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| 조제시 주의 |
[조제시 주의사항 바로가기]
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Lidocaine에 대한 독성정보 : 정보보기
Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Crotamiton에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Crotamiton relieves itching by producing what is called a counter-irritation. As crotamiton evaporates from the skin, it produces a cooling effect. This cooling effect helps to divert your body's attention away from the itching.
Lidocaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Lidocaine stabilizes the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for the initiation and conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action.
Miconazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Miconazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. As ergosterol is an essential component of the fungal cell membrane, inhibition of its synthesis results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Miconazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and/or phospholipid biosynthesis.
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| Pharmacology |
Crotamiton에 대한 Pharmacology 정보
Crotamiton is usually used to treat pruritis (itching of the skin) caused by scabies or sunburn. Crotamiton relieves itching by producing what is called a counter-irritation. As crotamiton evaporates from the skin, it produces a cooling effect. This cooling effect helps to divert your body's attention away from the itching. Due to this cooling effect it is also effective for the relief of sunburn. The drug is also believed to kill scabies through an unknown mechanism.
Lidocaine에 대한 Pharmacology 정보
Lidocaine is an anesthetic agent indicated for production of local or regional anesthesia and in the treatment of ventricular tachycardia occurring during cardiac manipulation, such as surgery or catheterization, or which may occur during acute myocardial infarction, digitalis toxicity, or other cardiac diseases. The mode of action of the antiarrhythmic effect of Lidocaine appears to be similar to that of procaine, procainamide and quinidine. Ventricular excitability is depressed and the stimulation threshold of the ventricle is increased during diastole. The sinoatrial node is, however, unaffected. In contrast to the latter 3 drugs, Lidocaine in therapeutic doses does not produce a significant decrease in arterial pressure or in cardiac contractile force. In larger doses, lidocaine may produce circulatory depression, but the magnitude of the change is less than that found with comparable doses of procainamide.
Miconazole에 대한 Pharmacology 정보
Miconazole is an anti-fungal medication related to fluconazole (Diflucan), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), and clotrimazole (Lotrimin, Mycelex). It is used either on the skin or in the vagina for fungal infections. Miconazole was approved by the FDA in 1974. Miconazole prevents fungal organisms from producing vital substances required for growth and function. This medication is effective only for infections caused by fungal organisms. It will not work for bacterial or viral infections.
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| Metabolism |
Crotamiton에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Lidocaine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Miconazole에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Crotamiton에 대한 단백결합 정보
Not Available
Lidocaine에 대한 단백결합 정보
60-80%
Miconazole에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Crotamiton에 대한 반감기 정보
Not Available
Lidocaine에 대한 반감기 정보
109 minutes
Miconazole에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Crotamiton에 대한 Absorption 정보
10 % absorbed when applied locally.
Lidocaine에 대한 Absorption 정보
Information derived from diverse formulations, concentrations and usages reveals that lidocaine is completely absorbed following parenteral administration, its rate of absorption depending, for example, upon various factors such as the site of administration and the presence or absence of a vasoconstrictor agent.
Miconazole에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Lidocaine의 약물동력학자료
- 효과발현시간 (1회 bolus 용량으로서) : 45-90초
- 작용지속시간 : 10-25분
- 분포 (Vd) : 많은 요인에 따라 변화되며, 울혈성 심부전과 간질환에서는 분포용적이 감소됨
- 단백결합 : 60-80%, α1-acid glycoprotein과 결합
- 대사 : 간에서 90% 대사
- 활성형 대사체인 monoethylglycinexylidide(MEGX)와 glycinexylidide(GX)가 축적되어 중추신경계 독성을 유발할 수 있다.
- 반감기 (biphasic) : 울혈성 심부전, 간질환, 쇼크, 중증의 신질환에서 증가
- 초기 : 7-30분
- 말기 : 영아, 미숙아 : 3.2시간, 성인 : 1.5-2시간
Miconazole nitrate의 약물동력학자료
- 단백결합 : 91-93%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : Multiphasic
- 초기 : 40분
- Secondary : 126분
- Terminal : 24시간
- 소실 : 50%까지 변배설, 1% 미만이 미변화체로 신배설
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| Biotransformation |
Crotamiton에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
Lidocaine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic.
Miconazole에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Crotamiton에 대한 Toxicity 정보
Not Available
Lidocaine에 대한 Toxicity 정보
The oral LD 50 of lidocaine HCl in non-fasted female rats is 459 (346-773) mg/kg (as the salt) and 214 (159-324) mg/kg (as the salt) in fasted female rats. Symptoms of overdose include convulsions, hypoxia, acidosis, bradycardia, arrhythmias and cardiac arrest.
Miconazole에 대한 Toxicity 정보
Oral, mouse: LD50 = 3800 mg/kg; Oral, rat: LD50 = 3 gm/kg. Ingestion of the amounts of the components contained in a tube of cream are unlikely to produce overdosage and toxic effects.
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| Drug Interactions |
Crotamiton에 대한 Drug_Interactions 정보
Acetohexamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaChlorpropamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaCimetidine Cimetidine increases the effect of the beta-blockerClonidine Increased hypertension when clonidine stoppedDisopyramide The beta-blocker increases toxicity of disopyramideGliclazide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlipizide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlisoxepide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlibenclamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlycodiazine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaLidocaine The beta-blocker increases the effect and toxicity of lidocainePropafenone Propafenone increases the effect of beta-blockerRepaglinide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaRifampin Rifampin decreases the effect of the metabolized beta-blockerTelithromycin Telithromycin may possibly increase metoprolol effectTolazamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaTolbutamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaAmobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerAprobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButalbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButethal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHexobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethohexital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPentobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPrimidone The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerSecobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerTalbutal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerCitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerEscitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerFluoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerSertraline The SSRI increases the effect of the beta-blockerParoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerDihydroergotamine Ischemia with risk of gangreneDihydroergotoxine Ischemia with risk of gangreneErgonovine Ischemia with risk of gangreneErgotamine Ischemia with risk of gangreneMethysergide Ischemia with risk of gangreneVerapamil Increased effect of both drugsHydralazine Increased effect of both drugsDiltiazem Increased risk of bradycardiaEpinephrine Hypertension, then bradycardiaFenoterol AntagonismFormoterol AntagonismIsoproterenol AntagonismOrciprenaline AntagonismPirbuterol AntagonismPrazosin Risk of hypotension at the beginning of therapyProcaterol AntagonismSalbutamol AntagonismSalmeterol AntagonismTerbutaline AntagonismIbuprofen Risk of inhibition of renal prostaglandinsIndomethacin Risk of inhibition of renal prostaglandinsPiroxicam Risk of inhibition of renal prostaglandins
Lidocaine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Miconazole에 대한 Drug_Interactions 정보
Warfarin Vaginal miconazole increases the anticoagulant effectAcenocoumarol Vaginal miconazole increases the anticoagulant effectDicumarol Vaginal miconazole increases the anticoagulant effectAnisindione Vaginal miconazole increases the anticoagulant effect
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Crotamiton에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
Lidocaine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
Miconazole에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Crotamiton에 대한 Description 정보
Crotamiton is a scabicidal and antipruritic agent available as a cream or lotion for topical use only. It is a colorless to slightly yellowish oil, having a faint amine-like odor. It is miscible with alcohol and with methanol.
Lidocaine에 대한 Description 정보
A local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmia agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of procaine but its duration of action is shorter than that of bupivacaine or prilocaine. [PubChem]
Miconazole에 대한 Description 정보
An imidazole antifungal agent that is used topically and by intravenous infusion. [PubChem]
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| Dosage Form |
Crotamiton에 대한 Dosage_Form 정보
Cream Topical
Lidocaine에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol TopicalAerosol, metered TopicalCream TopicalGel TopicalJelly TopicalJelly UrethralLiquid BuccalLiquid DentalLiquid InfiltrationLiquid IntravenousLiquid OralLiquid TopicalLotion TopicalOintment TopicalSolution InfiltrationSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution TopicalSpray TopicalSwab Topical
Miconazole에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol TopicalCream IntravaginalCream TopicalSuppository Intravaginal
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| Drug Category |
Crotamiton에 대한 Drug_Category 정보
Antiparasitic AgentsAntipruriticsPesticidesScabicides
Lidocaine에 대한 Drug_Category 정보
AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic Agents
Miconazole에 대한 Drug_Category 정보
Antifungal Agents
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| Smiles String Canonical |
Crotamiton에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(C(=O)C=CC)C1=CC=CC=C1C
Lidocaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
Miconazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보
ClC1=CC(Cl)=C(COC(CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Crotamiton에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(C(=O)\C=C\C)C1=CC=CC=C1C
Lidocaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
Miconazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
ClC1=CC(Cl)=C(CO[C@@H](CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1
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| InChI Identifier |
Crotamiton에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C13H17NO/c1-4-8-13(15)14(5-2)12-10-7-6-9-11(12)3/h4,6-10H,5H2,1-3H3
Lidocaine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)/f/h15H
Miconazole에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H14Cl4N2O/c19-13-2-1-12(16(21)7-13)10-25-18(9-24-6-5-23-11-24)15-4-3-14(20)8-17(15)22/h1-8,11,18H,9-10H2
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| Chemical IUPAC Name |
Crotamiton에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
N-ethyl-N-(2-methylphenyl)but-2-enamide
Lidocaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
Miconazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazole
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
DOCA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Aquaporin-2
Drug:DOCA
Toxicity:hypertension.
[바로가기]
LIDOCAINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:glucose-regulated protein
Drug:lidocaine
Toxicity:intestinal disorder.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:Alpha-1-acid glycoprotein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine tolerance.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
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성분명으로 외부DB
검색 |
[DailyMed - FDA Drug Label]
[MedlinePlus]
[PubChem - Compound Summary]
[Wikipedia]
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내용 |
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* 회원들의 의약품Q&A 질문된 내용 및 뉴스등이 나오는 곳입니다.
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최근정보수정일 2009-01-19
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상세정보는 제품설명서를 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및
기타약물정보를 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품설명서의 목차와 다소간 상이할수 있습니다.
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1. 일반원칙
[병용금기 및 특정 연령대 금기 성분]
1. 병용금기 성분 : 다음의 표(표는 고시전문직접확인 바랍니다)에 해당하는 성분 및 식품의약품안전청장이 병용금기로 공고한 성분
가. 고시 성분을 함유한 경구제와 주사제 등 전신작용을 나타내는 제제에 한하며, 성분명에 2개이상의 성분이 기재된 경우를 제외하고는 단일제에 한함
나. 다만, 병용금기 성분임에도 불구하고 부득이하게 처방·조제할 필요가 있다고 판단하여 사용하는 경우 예외로 할 수 있음. 이 경우 다음의 (1), (2) 모두에 처방·조제 사유를 의학적 근거와 함께 명시하여야 하며, 건강보험심사평가원장이 그 사용이 적절하다고 인정하는 경우에 한함.
(1) 보건복지부 장관이 고시한 ｢요양급여비용 심사청구소프트웨어의 검사 등에 관한 기준｣에 따라 설치한 “의약품 처방·조제 지원 소프트웨어”에 의해 컴퓨터 화면에 제공(Pop-up)된 사유기재란
(2) 보건복지부 장관이 고시한 ｢건강보험 요양급여비용 청구방법, 심사청구서·명세서서식 및 작성요령｣에 따른 요양급여비용명세서
2. 특정 연령대 금기 성분 : 다음의 표(표는 고시전문직접확인 바랍니다)에 해당하는 성분 및 식품의약품안전청장이 특정 연령대 금기로 공고한 성분
가. 고시 성분을 함유한 경구제와 주사제 등 전신작용을 나타내는 단일제에 한함
나. 다만, 특정 연령대 금기 성분임에도 불구하고 부득이하게 처방·조제할 필요가 있다고 판단하여 사용하는 경우 예외로 할 수 있음. 이 경우 다음의 (1), (2) 모두에 처방·조제 사유를 의학적 근거와 함께 명시하여야 하며, 건강보험심사평가원장이 그 사용이 적절하다고 인정하는 경우에 한함.
(1) 보건복지부 장관이 고시한 ｢요양급여비용 심사청구소프트웨어의 검사 등에 관한 기준｣에 따라 설치한 “의약품 처방·조제 지원 소프트웨어”에 의해 컴퓨터 화면에 제공(Pop-up)된 사유기재란
(2) 보건복지부 장관이 고시한 ｢건강보험 요양급여비용 청구방법, 심사청구서·명세서서식 및 작성요령｣에 따른 요양급여비용명세서
다. 나목에 불구하고 “acetaminophen (encapsulated 포함) (서방형제제에 한함)” 등 서방형제제, 장용성제제 등은 그 제제의 특성상 분할하거나 분말로 투여하도록 처방·조제하여서는 안됨
[근거:보건복지가족부 고시 제2008 - 49호 (시행일:2008.06.01)]
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전문/일반
