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나페존주
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| 제조사 |
구주제약(주)
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| 판매사 |
구주제약(주)
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전문의약품 | 삭제
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향정의약품 |
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| 제한연령구분 (6세미만)
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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* 본 병용금기 및 연령대금기 정보는 보건복지부/심평원 고시내용을 바탕으로 구성한 참고자료입니다.
* 고시내용 분석과정중 주성분/염/제형의 구체적 포함여부 및 전신작용을 나타내는 재제의 범위등에서 다소간
불분명한 사례가 있어 드럭인포의 병용, 연령금기 내용은 실제 고시내용의 적용과 다소간 차이가 있을수 있습
니다. |
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| 보험코드 | 상한금액 |
669800560
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
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| 약효분류 |
마약성 진통제 (Narcotic analgesics)
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| ATC 코드 |
Pentazocine / N02AD01
[코드분류상세설명]
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| 복지부분류코드 |
114 (해열·진통·소염제 ) |
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| 식약청 품목기준코드 |
199604974
[품목기준코드에 따른 허가사항 원문조회]
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| 의약품 바코드정보 |
나페존주(펜타조신)/G16400011
제품규격:30밀리그램/제품수량:0/제형:
폼목기준코드:199604974 /대표코드:8806698005608/표준코드:8806698005608
구바코드:-/비고:-
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| 효능효과 |
· 중등도에서 중증 통증의 완화
· 마취전 투약 및 마취보조제 |
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| 용법용량 |
· 성인(분만중인 임부 제외) : 펜타조신으로서 1회 15 mg을 근육주사 또는 피하주사하고, 필요시 3 ∼ 4 시간마다 반복투여한다.
· 분만중인 임부 : 분만초기에는 단회투여로 30 mg을 근육내에 주사한다. 자궁수축이 순조로울 때는 20 mg을 정맥내 주사하면 적당한 진통효과를 얻으며, 필요하면 2 ∼ 3시간 간격으로 2 ∼ 3회 반복투여한다.
· 마취전 투약 및 마취보조제로 사용할 경우 : 1회 30 ∼ 60 mg을 근육, 피하 또는 정맥주사한다.
· 1회 투여량이 피하주사나 근육주사의 체중 kg당 경우 1 mg, 정맥주사의 경우 체중 kg당 0.5 mg을 초과하지 않는다.
· 1일 최대 투여량은 360 mg을 초과할 수 없다. |
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 성분에 대한 과민반응 환자
2) 두개내압상승, 두개손상 환자(두개내압이 상승할 수 있다.)
3) 호흡억제 환자, 기관지천식 환자, 폐쇄성 호흡장애 환자, 청색증 환자
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| 주의 |
1) 약물 의존 병력 환자
2) 발작 가능성이 있는 환자
3) 신기능․간기능 장애 환자
4) 심근경색 환자(특히 정맥투여의 경우 동맥압, 혈관저항이 상승한다.)
5) 담도계 수술전 환자
6) 마약 의존 환자(금단 증상이 나타날 수 있다.)
7) 담도 질환 환자(Oddi씨 근육을 수축시킨다.)
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| 이상반응 |
1) 일반적으로 구역, 구토, 어지럼, 가벼운 두통, 발한, 이상황홀감이 있다.
2) 소화기계 : 변비, 구갈, 담도연축, 복통 등이 일어나며 드물게 미각변화, 설사, 경련
3) 호흡기계 : 호흡억제, 호흡곤란을 일으키며 진통중인 산모에게 이 약을 투여할 경우 신생아에게 일과성 무호흡을 일으킬 수 있다. 호흡억제가 나타날 경우에는 산소흡입(필요에 따라 기계적 조절호흡), 또는 독사프람의 투여가 유효하지만, 마약길항제(레발로판)는 무효하다.
4) 중추신경계 : 졸음, 착란, 시각흐려짐 및 초점조절어려움, 감각이상, 쇠약, 우울, 두개내압상승, 과민반응, 이명, 진전, 정서장애, 꿈이 많음, 드물게 마비, 이상황홀감, 불안, 흥분, 두통, 두중감, 경련
5) 혈액계 : 백혈구감소, 빈혈, 중등도의 일과성 호산구증가가 나타날 수 있다. 또한, 무과립구증이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이와 같은 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 피부 : 주사시의 자통, 다혈성 홍조, 가려움성피부염 등을 일으키며 때때로 주사 부위에 연조직 경화, 주사부위 피부탈진, 결절, 피부 또는 피하 조직의 궤양 및 심한 피부경화증 드물게 피부홍조, 열감
7) 심혈관계 : 순환억제, 혈압상승, 혈압저하, 빈맥
8) 정신신경계 : 드물게 근육진전, 불면, 방향감각상실, 환각
9) 안과 : 무시, 안구진탕, 겹보임, 동공수축
10) 쇼크 : 쇼크, 아나필락시스모양 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 안면창백, 호흡곤란, 청색증, 혈압강하, 빈맥, 전신발적, 혈관부종, 두드러기 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
11) 경련 : 강직성 경련 또는 간대성 경련이 나타날 수 있으므로, 이와 같은 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
12) 의존성 : 연용으로 의존성이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하여 신중히 투여 한다. 특히 약물의존의 병력이 있는 환자에게는 주의한다. 또한 연용 후 투여를 갑자기 중지하면, 떨림, 불안, 흥분, 구역, 심계항진, 냉감, 불면 등의 금단증상이 나타날 수 있으므로 투여를 중지할 경우에는 천천히 감량한다.
13) 기타 : 간기능이상, 소변축적, 배뇨장애, 두통, 지각이상, 분만시 자궁수축의 빈도 및 강도의 변조, 빈맥, 허약, 오한, 안면부종의 알레르기 반응, 중독성 표피괴사용해 |
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| 임부에대한투여 |
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FDA : D등급
(장기연용,고용량 사용시 )
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ADEC : C등급
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| 포장단위 |
10, 25, 50앰플 |
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| 제품성상 |
미황색 투명한 액이 든 앰플제 |
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| * 최근정보수정일 2024-05-08 |
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* 상세정보는 제품설명서를 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타약물정보를 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품설명서의 목차와 다소간 상이할수 있습니다.
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