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라제반정2mg
[Lorazepam]
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| 제조사 |
명문제약(주)
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| 판매사 |
명문제약(주)
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전문의약품 | 비급여
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향정의약품 | 임의조제불가
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| 보험코드 | 상한금액 |
G03700181
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\34 원/1정(2001.07.13)(변경전약가)
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| 약효분류 |
수면진정제 및 신경안정제 (Hypnotics & Sedatives, minor tranquilizer)
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| 약효약리 |
약품별 효능정보
LORAZEPAM에 대한 약리작용 정보
- Benzodiazepine계 약물은 다른 진정제에 비해 보다 특이적인 항불안 효과를 나타낸다.
- Benzodiazepines은 염소 이온의 세포막 투과성을 증가시켜 신경흥분시에 γ-aminobutyric acid(GABA)의 억제 효과를 촉진시켜 효과를 나타낸다.
- 대뇌 변연계와 망상체를 포함한 중추신경계를 모든 수준에서 억제한다.
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| ATC 코드 |
Lorazepam / N05BA06
[코드분류상세설명]
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| 복지부분류코드 |
117 (정신신경용제 ) |
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| 효능효과 |
효능효과
(경구 : 정제)
1. 신경증에서의 불안·긴장·우울
2. 정신신체장애(자율신경실조증, 심장신경증)에서의 불안·긴장·우울
3. 마취전 투약
(주사제)
경구투여가불가능한 경우 및 경구투여보다 신속한 효과를 필요로 하는 경우 :
1. 마취전 투약
2. 다음 검사시의 불안·긴장 : 내시경검사,기관지경검사, 동맥촬영
3. 급성 불안, 급성 흥분 또는 급성 조증
[Lorazepam] |
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| 용법용량 |
[주성분코드:185503ATB 에 따른 심사지침열람]
용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 로라제팜으로서 1일 1-4㎎을 2-3회 분할 경구투여한다. 중증인 경우 1일 20㎎까지투여할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
○ 성인
1. 마취전 투약
보통 체중 ㎏당0.05㎎을 주사한다. 정맥 주사시에는 투여 5-10분후에진정이 나타나고 30-45분후에는 기억력이 최대로 감소하므로 수술하기30-45분전에 투여한다. 근육주사시에는 투여 30-45분후에진정이 나타나고 60-90분후에는 기억력이 최대로 감소하므로 수술하기60-90분전에 투여한다.
2. 급성 불안
체중 ㎏당 0.025-0.03㎎을 6시간마다주사한다.
이 약의주사는 냉소에서 약간 점착성이 있으므로 주사하기 쉽도록 투여직전에 생리식염주사액 또는 주사용 증류수로 1 : 1희석용액으로만든 다음 정맥 또는 근육주사할 수 있으나 정맥주사가 바람직하다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 중중의 근무력증 환자(근이완 작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
2) 급성 협우각형 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 안압이 상승하여 증상이 악화될수 있다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
4) 중증의 호흡부전 환자
5) 수면무호흡증후군 환자
6) 알코올 또는 약물의존성 환자
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| 주의 |
1) 심장애 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 신·간장애 환자(배설이 지연될 수 있다.)
3) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타난다.)
4) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있다.)
5) 고령자 또는 쇠약 환자
6) 우울증 환자
7) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
8) 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에의한 급성 중독 환자
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| 이상반응 |
1) 의존성 및 금단증상 : 대량투여에 의해 정신적·육체적 약물의존성을 일으킬수 있으므로 관찰을 충분히 하고 용량을 초과하지 않도록 신중히 투여한다. 또한 대량투여 또는 연용중에투여량의 급격한 감소 또는 중지에 의해 드물게 경련발작, 때때로 헛소리, 진전, 불면, 불안, 환각, 망상 등의 금단증상이 나타날 수 있으므로 중지할 경우 천천히감량한다.
2) 정신신경계
(1) 정신 분열증 등의 정신장애자에 투여하면 오히려 불안, 흥분, 우울, 자극과민, 착란, 환각, 정신병, 기타행동장애 등의 역설적 반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 때때로 졸음, 어지러움, 휘청거림, 기립성 조절장애, 두중·두통, 두부압박감, 이명, 불면, 심계항진, 보행실조 등이 나타날 수 있다.
3) 눈 : 안구진탕, 시력불선명등의 시각장애가 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 변비, 식욕부진, 구갈, 위부불쾌감, 위부팽만감, 상복부통, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다.
5) 호흡기계 : 다른 벤조디아제핀계 약물에서 만성 기관지염 등의 호흡기질환에사용한 경우 호흡억제가 나타났다는 보고가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 순환기계 : 때때로 혈압저하가 나타날 수 있다.
7) 과민증 : 때때로 발진, 가려움이나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
8) 골격근 : 권태감, 무력감 등의근긴장저하가 나타날 수 있다.
9) 기타 : 드물게 혀의 꼬임, 성욕의변화, 요실금 등이 나타날 수 있다.
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| 임부에대한투여 |
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FDA : D등급
(임신 1기와 3기에 사용될 경우 위험성 보고됨. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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ADEC : C등급
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| * 최근정보수정일 2018-01-23 |
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* 상세정보는 제품설명서를 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타약물정보를 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품설명서의 목차와 다소간 상이할수 있습니다.
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