• 내장운동기능을 신속하게 안정시켜 주어서 각종 정신신체 증후군에 사용합니다.

• Benzodiazepine계 약물은 다른 진정제에 비해 보다 특이적인 항불안 효과를 나타낸다.
• Benzodiazepines은 염소 이온의 세포막 투과성을 증가시켜 신경흥분시에 γ-aminobutyric acid(GABA)의 억제 효과를 촉진시켜 효과를 나타낸다.

정신신체장애(위ㆍ십이지장궤양, 과민성대장증후군 등)

성인 : 증세의 경중에 따라 1일 3-4정을 투여한다. 고령자 및 쇠약 환자에는 초기에 1일 1-2정으로 시작하여 최적유효량까지 점차 증량한다. 이 약은 식전과 취침 시 약간의 음료와 함께 투여한다.

1) 급성 협우각형 녹내장 환자

2) 중증의 근무력증 환자

3) 전립선 비대 환자

4) 양성 담낭경부 폐쇄 환자

5) 이 약 및 성분에 과민증 환자

6) 중증의 호흡부전 환자

7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해 효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

1) 심·간·신장애 환자

2) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다.)

3) 영·유아, 소아(작용이 강하게 나타난다.)

4) 고령자 또는 쇠약 환자(작용이 강하게 나타난다.)

5) 중등도의 호흡부전 환자(증상이 악화될 수 있다.)

6) 우울증 환자(특히 자살 경향이 있는 환자)

7) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

1) 의존성 및 금단증상 : 벤조디아제핀계 약물은 치료도중 의존성이 나타날 수 있으며 장기간 또는 고용량 투여 환자, 특히 알코올중독력 환자, 약물남용력 환자, 이상성격환자 또는 심한 정신질환자와 같은 소인성 환자에서 의존성 발생위험성이 증대되므로 의존성 발생위험성을 최소화하기 위하여 대상질환을 충분히 고려한후 투여하여야 하며 가능한 한 단기간 동안만 투여한다. 장기간 투여시에는 투여에 따른 유익성과 위험성을 면밀히 검토한 후 결정한다. 금단증상 발현시기는 투여중단 수시간후 부터 1주일 후 또는 그 이상으로 다양하며 진전, 불안정, 불면, 불안, 두통, 집중력결여 등이 나타날 수 있고 드물게 발한, 근육 및 복부경련, 지각이상, 헛소리, 경련이 나타날 수 있다. 금단증상이 나타나면 즉시 의사의 치료를 받도록 하며 갑작스러운 투여중지를 피하고 점차적으로 감량하여 투여한다.

2) 정신신경계

(1) 정신분열증 등의 정신장애 환자에 투여하면, 오히려 자극흥분, 착란 등의 역설적 반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

(2) 때때로 졸음, 휘청거림, 어지러움, 착란, 운동실조 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

3) 간장 : 때때로 황달, 간기능 이상 등이 나타날 수 있다.

4) 혈액 : 드물게 무과립세포증, 과립구감소, 백혈구감소, 혈액이혼화증 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

5) 순환기계 : 때때로 혈압저하, EEG 변화가 나타날 수 있다.

6) 소화기계 : 때때로 구역, 변비, 구갈 등이 나타날 수 있다.

7) 과민증 : 발진, 드물게 광선과민증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

8) 골격근 : 때때로 권태감, 무력감 등의 근긴장저하 증상이 나타날 수 있다.

9) 눈 : 시력 불선명 등의 시각장애가 나타날 수 있다.

10) 기타 : 때때로 부종이 나타날 수 있다. 또한 요저류, 성욕의 감소, 피부발진, 월경불순, 추체외로증상, 실신이 나타날 수 있다.