드러그인포 기본정보
드러그인포에 오신것을 환영합니다.
left1
  의약품검색   씬지로이드정0.05mg(레보티록신나트륨수화물)  
right1
left2
기본정보line 상세정보line 성분정보line 대체의약품line 환자복약지도line 상호작용line 신장애약용량line 약제비 심사지침  
right2
 
  씬지로이드정0.05mg(레보티록신나트륨수화물)  SYNTHYROID TAB. 0.05MGLevothyroxine Sodium
제조사 부광약품(주)
판매사 부광약품(주)
성분/함량
Levothyroxine Sodium hydrate 50㎍
전문의약품 | 급여
   | 제한연령구분 (2세미만)
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
* 본 병용금기 및 연령대금기 정보는 보건복지부/심평원 고시내용을 바탕으로 구성한 참고자료입니다.
* 고시내용 분석과정중 주성분/염/제형의 구체적 포함여부 및 전신작용을 나타내는 재제의 범위등에서 다소간
   불분명한 사례가 있어 드럭인포의 병용, 연령금기 내용은 실제 고시내용의 적용과 다소간 차이가 있을수 있습
   니다.
    항  목 내  용
보험코드 | 상한금액 642201350   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\26 원/1정(2014.02.01)급여예정
주성분코드 183608ATB
약효분류 갑상선호르몬 및 관련제제 (Thyroid & related drugs)
약효약리  ▲ Levothyroxine Sodium: 대사, 성장, 발육 등과 관련된 일련의 단백합성, DNA transcription을 증가시킴. 산소 소모 증가, 호흡수 및 심박출량의 증가, 심박수 및 혈장량 증가, 지방, 단백질, 탄수화물의 대사증가, Gluconeogenesis 을 촉진하고 저장된 glucogen의 이용을 증가시켜 기초대사속도를 증가시킴.

약품별 효능정보
이 약은 체내의 갑상선에서 만들어지는 호르몬으로서 이것이 부족하게 되면 신체의 대사기능이 저하됩니다. 그 결과로 성장상태가 나빠진다거나 말이 느려지고 활력이 없어지며 체중이 증가하고 머리카락이 빠지거나 피부의 습기가 없어지고 두꺼워지며 추위에 민감해지는 현상들이 나타납니다.
이 약은 갑상선 호르몬으로 갑상선호르몬 부족상태 (갑상선 기능저하증)를 개선시킬 수 있습니다. 이 약은 또한 고이터(갑상선 비대증)에도 사용됩니다.
LEVOTHYROXINE SODIUM에 대한 약리작용 정보
  • Levothyroxine자체도 생리적 활성을 가지고 있지만, 주로 보다 강한 활성을 가진 Liothyronine(L3)의 형태로 작용한다.
  • 대사, 성장, 발육등과 관련된 일련의 단백합성 및 DNA transcription을 조절;산소소모의 증가, 호흡수 및 심박출량의 증가, 심박수 및 혈장량의 증가, 지방, 단백질, 탄수화물의 대사증가
  • Gluconeogenesis을 촉진하고 저장된 glucogen의 이용을 증가시켜 기초대사속도를 증가시킴; 산소소모속도의 증가
  • TSH(Thyroid Stimulating Hormon)의 조절

ATC 코드 Levothyroxine sodium / H03AA01 [코드분류상세설명]
복지부분류코드 243 (갑상선, 부갑상선호르몬제 )
식약청 품목기준코드 200401821 [품목기준코드에 따른 EZ-Drug 바로가기]
의약품 바코드정보 씬지로이드정0.05밀리그람(레보치록신나트륨)/A13150891
제품규격:.05밀리그램/제품수량:30/제형:
폼목기준코드:200401821 /대표코드:8806422013503/표준코드:8806422013510
구바코드:8806007112737/비고:-

씬지로이드정0.05밀리그람(레보치록신나트륨)/A13150891
제품규격:.05밀리그램/제품수량:100/제형:
폼목기준코드:200401821 /대표코드:8806422013503/표준코드:8806422013527
구바코드:8806007112713/비고:-

씬지로이드정0.05밀리그람(레보치록신나트륨)/A13150891
제품규격:.05밀리그램/제품수량:500/제형:
폼목기준코드:200401821 /대표코드:8806422013503/표준코드:8806422013534
구바코드:8806007112751/비고:-

씬지로이드정0.05밀리그람(레보치록신나트륨)/A13150891
제품규격:.05밀리그램/제품수량:1000/제형:
폼목기준코드:200401821 /대표코드:8806422013503/표준코드:8806422013541
구바코드:8806007112720/비고:-

EZ-Drug
의약품정보검색

약품명을 입력하시고 검색을 하시면 EZ-Drug 사이트의 검색결과 페이지가 보여집니다.
효능효과
▶ 효능효과
(경구 : 정제)
갑상선기능저하증, 점액부종, 크레틴병, 단순성 갑상선종

주성분코드에 따른
심사지침확인
[주성분코드:430101ATB 에 따른 심사지침열람]
용법용량
▶ 용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 레보치록신나트륨으로서 보통 1일 1회 25-400㎍경구투여한다. 일반적인 초회 투여량은 25-100㎍이며 유지량은 100-400㎍ 이다.
       단, 연령및 증상에 따라 적절히 증감한다.


[임부투여]
갑상선 호르몬은 태반 관문을 쉽게 통과하지 않는다. 현재까지의임상 경험 결과 임부에 갑상선 호르몬을 투여했을 때 태아에 대한 부작용이 나타나지 않았으므로 임신 중에도 치료를 중단하지 않는다.

[수유부투여]
갑상선 호르몬은 소량 유즙으로 분비된다. 갑상선호르몬은심각한 부작용과 관련이 없으며 종양을 발생시키지 않으나 이 약을 수유부에 투여시 주의한다.

[소아/고령자투여]
<소아>
크레틴병에 대한 진단 및 치료의 시작은 발육결핍을 방지하기 위하여 가능한 한 출생 후 바로 시작한다. 혈장 레보치록신(T4) 및 갑상선자극호르몬(TSH) 농도의 선별검사를 하여 신생아 중 이런 집단을 구분할 수 있다.
<고령자/노약자>
고령자에 이 약을 투여시 기초대사항진으로 심부하가 증대되어 협심증 등의 증상이 나타날 수 있고일반적으s로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여 개시량을 소량으로 하고 보통보다 장기간에 걸쳐증량하며 유지량은 최소 필요량으로 한다.
부작용 1) 이 약은 과량투여로 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있으므로 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를한다.
  ① 순환기계 : 심계항진, 맥박증가, 부정맥, 협심증, 맥압의 상승
  ② 정신신경계 : 진전, 불면, 두통, 어지러움, 발한, 신경과민, 흥분, 불안, 조울 등의 정신 질환, 경련
  ③ 소화기계 : 식욕부진, 구토, 설사, 복부경련
  ④ 기타 : 근육통,월경장애, 체중감소, 무력감, 다한증, 피부의 홍조
2) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3) 간 : 간기능 장애가 나타날 수 있으며 발열, 권태감, 간기능 검사치의 이상 등이 나타난 경우에는 감량 또는 휴약등 적절한 처치를 한다.
4) 기타 : 동공산대,소아의 고칼슘뇨증, 발작성향 증가(발작질환이있는 소아의 경우)가 나타날 수 있다.
일반적 주의 1) 갑상선기능저하증 및 점액부종 환자에게는 소량부터 시작하여 투여하고 충분히 관찰하면서 점차 증량하여유지량으로 하는 것이 바람직하다.
2) 당뇨병 환자에 갑상선 호르몬 요법을 병용시 인슐린 또는 경구용 혈당강하제의 용량을 증량한다.
3) 고혈압을 포함한 심혈관계 질환 환자에게 이 약을 투여할 경우 흉통의 발전 또는 다른 심혈관계질환의 악화가 있을 경우 이 약을 감량하는 등 주의한다.
4) 당뇨병, 요붕증 또는 부신피질부전 환자에게 갑상선호르몬요법시 그 증상의 강도를 심화시키므로 이러한 병행하는 내분비 질환에 대한 다양한 치료적 조치를 적절히 한다.
5) 점액부종 혼수에 있어 당질코르티코이드의 병용투여가 필요하다.
상호작용 1) 쿠마린계 항응고제와 병용투여시 갑상선호르몬이 비타민K의존성응고인자의 이화를 촉진하여 상승작용이 나타날 수 있으므로 프로트롬빈시간을 측정하는 등 충분히 관찰하고 쿠마린계 항응고제의 용량을 조절하는 등 신중히투여한다.
2) 에피네프린, 노르에피네프린, 에페드린 및 메칠에페드린 함유제제 등 교감신경효능약과 병용투여시 교감신경효능약의 작용이 증강되어 관상동맥질환환자에서 관부전의 위험이 증대되므로 신중히 투여한다.
3) 디곡신, 디기톡신 등 강심배당체와 병용투여시 갑상선기능 항진상태에서의 혈청 디곡신 농도가 저하되어 갑상선기능항진 상태가 상승된다는 보고가 있으므로 갑상선 기능 항진 상태에는 보통 다량, 갑상선 기능 저하 상태에는 보통 소량의 강심배당체를 투여한다. 병용투여시강심배당체의 혈중농도를 측정하면서 신중히 투여한다.
4) 인슐린 등 혈당강하제를 투여받는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 혈당조절 조건이 변화될 수 있으므로병용투여시 혈당치 및 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 두 약물의 투여량을 조절하는 등 신중히 투여한다.
5) 콜레스티라민, 철분제제, 알루미늄 함유 제산제와 병용투여시 이 약의 흡수가 지연 또는 감소될 수 있으므로 투여간격에 주의하며 신중히투여한다.
6) 항전간제(페니토인,카르바마제핀 등), 바르비탈계 약물, 리팜피신등의 효소유도약물은 이 약의 신진대사를 증가시켜 이 약의 혈중농도를 저하시킬 수 있으므로 병용투여시 이 약을 증량하는 등 신중히 투여한다.
7) 페니토인 및 카르바마제핀은 이 약을 혈장 단백 결합에서 해리함으로써 이 약의 효능을 상승시킬수 있다.
8) 에스트로겐 또는 에스트로겐을 함유하는 경구용 피임약과 병용투여시 치록신결합글로불린의 양이 증가되어이 약의 수요가 증가될 수 있다.
9) 아미오다론 및 프로프라놀롤은 이 약의 분해를 늦춰 효능발현기간을 연장할 수 있다.
10) 이 약은 삼환계 항우울약의 작용발현개시를 촉진할 수 있다.
11) 살리실산, 푸로세미드, 클로피브레이트 등은 이 약의 혈장 함유율을 증가시킬 수 있다.
임부에대한투여 갑상선 호르몬은 태반 관문을 쉽게 통과하지 않는다. 현재까지의임상 경험 결과 임부에 갑상선 호르몬을 투여했을 때 태아에 대한 부작용이 나타나지 않았으므로 임신 중에도 치료를 중단하지 않는다.
수유부에대한투여 갑상선 호르몬은 소량 유즙으로 분비된다. 갑상선호르몬은심각한 부작용과 관련이 없으며 종양을 발생시키지 않으나 이 약을 수유부에 투여시 주의한다.
수유등급 1. 수유등급은 참고문헌을 토대로 드럭인포에서 편의상 부여한것으로 학술적평가가 아닙니다. 반드시 의사/약사등 전문인의 조언에 따라야합니다
2. 드럭인포의 수유등급은 오류가 있을수있으며, 오류 및 이로 인한 손해에 대하여는 일체의 법률상책임이 없음을 알려드립니다.


성분명:LEVOTHYROXINE/수유등급:1
  
COMPATIBLE

참고문헌 : Drugs in Pregnancy and Lactation 7th Edition
소아,고령자에 대한투여 <소아>
크레틴병에 대한 진단 및 치료의 시작은 발육결핍을 방지하기 위하여 가능한 한 출생 후 바로 시작한다. 혈장 레보치록신(T4) 및 갑상선자극호르몬(TSH) 농도의 선별검사를 하여 신생아 중 이런 집단을 구분할 수 있다.
<고령자/노약자>
고령자에 이 약을 투여시 기초대사항진으로 심부하가 증대되어 협심증 등의 증상이 나타날 수 있고일반적으s로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여 개시량을 소량으로 하고 보통보다 장기간에 걸쳐증량하며 유지량은 최소 필요량으로 한다.
보관및 취급상의 주의 차광한기밀용기,실온(1~30℃)보관
기타 유사약물 (리오치로닌나트륨)의 투여에 의해 드물게 쇽, 울혈성 심부전이 나타날 수 있다는 보고가있다. 과량투여에 의해 이러한 증상이 나타날 수 있으므로 감량 또는 휴약하는 등 적절한 처치를 한다.


* 최근정보수정일 2019-12-02
  * 상세정보는 제품설명서를 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타약물정보를 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품설명서의 목차와 다소간 상이할수 있습니다.
비트드러그인포